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N-{1-[1-amino-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propyl}-N-ethyl-2,2,2-trifluoro-acetamide | 893420-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{1-[1-amino-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propyl}-N-ethyl-2,2,2-trifluoro-acetamide
英文别名
n-{1-[1-Amino-meth-(z)-ylidene]-2-oxo-propyl}-n-ethyl-2,2,2-trifluoro-acetamide;N-[(Z)-1-amino-3-oxobut-1-en-2-yl]-N-ethyl-2,2,2-trifluoroacetamide
N-{1-[1-amino-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propyl}-N-ethyl-2,2,2-trifluoro-acetamide化学式
CAS
893420-39-8
化学式
C8H11F3N2O2
mdl
——
分子量
224.183
InChiKey
ZSQQBHQJVMBRNJ-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{1-[1-amino-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propyl}-N-ethyl-2,2,2-trifluoro-acetamidepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到1-(3-ethyl-2-trifluoromethyl-3H-imidazol-4-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    WO2006/64251
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-ethyl-2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-isoxazol-4-yl)-acetamide 氢气二氯甲烷乙醚 作用下, 反应 72.17h, 以to give a white solid (11.6 g, 64%)的产率得到N-{1-[1-amino-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propyl}-N-ethyl-2,2,2-trifluoro-acetamide
    参考文献:
    名称:
    4-(4-(Imidazol-4-Yl) Pyrimidin-2-Ylamino) Benzamides as CDK Inhibitors
    摘要:
    化合物的公式(I):其中变量基团如定义中所述,并描述了药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)作用的药物,用于温血动物,如人。
    公开号:
    US20090099160A1
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文献信息

  • Imidazolyl-Pyrimidine Compounds for Use in the Treatment of Proliferative Disorders
    申请人:Andrews David
    公开号:US20080280906A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.
    描述了具有细胞周期抑制活性的化合物,其化学式为(I)。
  • Imidazolyl-pyrimidine compounds for use in the treatment of proliferative disorders
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2301928A1
    公开(公告)日:2011-03-30
    Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.
    式(I)化合物: 所述化合物具有细胞周期抑制活性。
  • WO2006/64251
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 4- (4- (IMIDAZOL-4-YL) PYRIMIDIN-2-YLAMINO) BENZAMIDES AS CDK INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1828183A1
    公开(公告)日:2007-09-05
  • [EN] 4- (4- (IMIDAZOL-4-YL) PYRIMIDIN-2-YLAMINO) BENZAMIDES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] 4- (4- (IMIDAZOL-4-YL) PYRIMIDIN-2-YLAMINO) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006064251A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    [EN] Compounds of the formula: (I): wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule : (I): dans laquelle des groupes variables sont tels que définis dans la description ; l'invention décrit des sels pharmaceutiquement acceptables et des esters hydrolysables in vivo . L'invention décrit également des procédés pour leur préparation et leur utilisation en tant que médicaments, en particulier des médicaments destinés à induire un effet d'inhibition du cycle cellulaire (anti-prolifération cellulaire) chez un animal à sang chaud, tel que l'être humain.
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