N-(7-氯-2-氧代-1H-喹啉-3-基)乙酰胺 | 62626-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-(7-氯-2-氧代-1H-喹啉-3-基)乙酰胺
• 英文名称: 3-acetamido-7-chlorocarbostyril
• 英文别名: N-(7-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)acetamide；N-(7-chloro-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)acetamide
• CAS: 62626-72-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: PDEZMCKBCHGHAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢恶唑 、 2,4-二氯苯甲醛 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 N-乙酰甘氨酸 生成 2-Acetamidomethyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline 、 N-(7-氯-2-氧代-1H-喹啉-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives used as coccidiostats

  摘要：

  将对可作为球虫抑制剂的卡波司啶衍生物的制备方法是通过将邻卤苯甲醛与2-烷基-2-噁唑啉反应，然后在200摄氏度以上加热，从而形成卡波司啶。

  公开号：

  US04006148A1

文献信息

• US4006148A
  申请人：——

  公开号：US4006148A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4049810A
  申请人：——

  公开号：US4049810A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4071520A
  申请人：——

  公开号：US4071520A

  公开（公告）日：1978-01-31
• Carbostyril derivatives used as coccidiostats
  申请人：IMC Chemical Group, Inc.

  公开号：US04006148A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Carbostyril derivatives useful as coccidiostats are prepared by reacting an ortho-halo benzaldehyde with a 2-alkyl-2-oxazoline, then heating at above about 200.degree. C thereby forming the carbostyril.

  将对可作为球虫抑制剂的卡波司啶衍生物的制备方法是通过将邻卤苯甲醛与2-烷基-2-噁唑啉反应，然后在200摄氏度以上加热，从而形成卡波司啶。