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(Z)-2-Bromo-N-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-acrylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-Bromo-N-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-acrylamide
英文别名
2-bromo-N-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-enamide
(Z)-2-Bromo-N-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C15H11BrN2O3
mdl
——
分子量
347.168
InChiKey
PCIYEUFPUCXAIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-环己二烯(Z)-2-Bromo-N-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-acrylamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(4-Nitro-phenyl)-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-indol-2-one 、 1-(4-Nitro-phenyl)-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    The Pd Catalyzed Reactions of α-Bromoacryl amides with 1,3-Dienes to form γ-Lactams
    摘要:
    在钯催化剂和氯化锌存在下,δ-溴丙烯酰胺与 1,3-二烯反应生成δ-内酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16034
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