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3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1383706-71-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1,3-dihydroindol-2-one
3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one化学式
CAS
1383706-71-5
化学式
C13H11FN4O3
mdl
——
分子量
290.254
InChiKey
OMZXPZMWBLROGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-onesodium;hydride碘甲烷异丙醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 以This gives the intermediate as a solid in an HPLC purity of 93% (3.46 g, 64% of theory)的产率得到3-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-3-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING N-SULFONYL-SUBSTITUTED OXINDOLES
    摘要:
    选择性N-磺酰化吲哚的过程,特别是3-三嗪氧吲哚的N-磺酰化过程,以及N-磺酰基取代的3-三嗪氧吲哚,以及将N-磺酰基取代的吲哚和N-磺酰基取代的3-三嗪氧吲哚用作合成精细化学品和药物和农业领域活性成分的中间体的方法,以及将这些化合物用作农业领域活性成分的方法。
    公开号:
    US20140005388A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-氟-2-吲哚酮2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以95%的产率得到3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING TRIAZINYL-SUBSTITUTED OXINDOLES
    摘要:
    通过在碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐或两种或两种以上上述化合物的混合物存在下,将氧吲哚(1)与三嗪(2)反应,制备式(3)的三嗪基取代的氧吲哚及其盐(3″),并将两者用于生产农作物保护剂的方法。
    公开号:
    US20130345422A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING N-SULFONYL-SUBSTITUTED OXINDOLES
    申请人:BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
    公开号:US20150133660A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Process for the selective N-sulfonylation of oxindoles, in particular process for the N-sulfonylation of 3-triazinyloxindoles, and also N-sulfonyl-substituted 3-triazinyl-oxindoles and the use of N-sulfonyl-substituted oxindoles and of N-sulfonyl-substituted 3-triazinyloxindoles as intermediates for the synthesis of fine chemicals and of active ingredients in the field of pharmacy and agriculture, and also the use of these compounds as active ingredients in the field of agriculture.
    选择性N-磺酰化吲哚的过程,特别是选择性N-磺酰化3-三嗪氧吲哚的过程,以及N-磺酰基取代的3-三嗪基氧吲哚和N-磺酰基取代的氧吲哚作为合成精细化学品和药学和农业领域活性成分的中间体的用途,以及在农业领域中将这些化合物用作活性成分的用途。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-SULFONYLSUBSTITUIERTEN OXINDOLEN
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2655360B1
    公开(公告)日:2016-04-20
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIAZINYLSUBSTITUIERTEN OXINDOLEN
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2655361B1
    公开(公告)日:2016-02-24
  • US8962828B2
    申请人:——
    公开号:US8962828B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • US8969553B2
    申请人:——
    公开号:US8969553B2
    公开(公告)日:2015-03-03
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