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N-[(E)-[1-phenyl-2-(2-phenylimidazol-1-yl)ethylidene]amino]aniline | 1226569-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(E)-[1-phenyl-2-(2-phenylimidazol-1-yl)ethylidene]amino]aniline
英文别名
——
N-[(E)-[1-phenyl-2-(2-phenylimidazol-1-yl)ethylidene]amino]aniline化学式
CAS
1226569-89-6
化学式
C23H20N4
mdl
——
分子量
352.439
InChiKey
IKBBOGBGCXNPBS-ROMGYVFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-2-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethan-1-one 、 苯肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 N-[(E)-[1-phenyl-2-(2-phenylimidazol-1-yl)ethylidene]amino]aniline
    参考文献:
    名称:
    一些新型腙无环核苷类似物的合成。
    摘要:
    描述了类似于咪康唑支架的新型腙无环核苷的合成。在这一系列无环核苷中,嘧啶以及嘌呤和其他唑类衍生物取代了咪康唑中的咪唑功能,并且使用苯肼将醚基团替换为腙部分。为了解释 (E)-腙衍生物而不是 (Z)-异构体的主要形成,进行了 PM3 半经验量子力学计算,表明 (E)-异构体具有较低的形成热。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.49
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文献信息

  • Synthesis of some novel hydrazono acyclic nucleoside analogues
    作者:Mohammad N Soltani Rad、Ali Khalafi-Nezhad、Somayeh Behrouz
    DOI:10.3762/bjoc.6.49
    日期:——
    The syntheses of novel hydrazono acyclic nucleosides similar to miconazole scaffolds are described. In this series of acyclic nucleosides, pyrimidine as well as purine and other azole derivatives replaced the imidazole function in miconazole and the ether group was replaced with a hydrazone moiety using phenylhydrazine. To interpret the dominant formation of (E)-hydrazone derivatives rather than (Z)-isomers
    描述了类似于咪康唑支架的新型腙无环核苷的合成。在这一系列无环核苷中,嘧啶以及嘌呤和其他唑类衍生物取代了咪康唑中的咪唑功能,并且使用苯肼将醚基团替换为腙部分。为了解释 (E)-腙衍生物而不是 (Z)-异构体的主要形成,进行了 PM3 半经验量子力学计算,表明 (E)-异构体具有较低的形成热。
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