2-<(2-dimethylamino)ethyl>-6-chloropyridine | 90675-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(2-dimethylamino)ethyl>-6-chloropyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-(2-dimethylamino-ethoxy)-pyridine；2-(6-chloropyridin-2-yl)oxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 90675-11-9
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O
• 分子量: 200.668
• InChiKey: RTYKGXGRJAQBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-dimethylamino)ethyl>-6-chloropyridine 、 哌嗪 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Dimethyl-[2-(6-piperazin-1-yl-pyridin-2-yloxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺作为抗惊厥药。

  摘要：

  描述了一系列6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺的抗惊厥作用。进行了研究以优化该系列化合物中的活性/副作用比。用1- [6-（2-（2-甲基丙氧基）-2-吡啶基]哌嗪6]观察到最理想的特性，选择该化合物进行更完整的药理评估。总体而言，6的药理特性与二苯乙内酰脲（苯妥英）非常相似。虽然与苯妥英几乎等效，但动物研究表明作用时间相当短。此外，有6例表现出一些麻烦的副作用，包括中枢神经系统抑制和体温过低。

  DOI：

  10.1021/jm00390a015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 N,N-二甲基乙醇胺钠盐 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-<(2-dimethylamino)ethyl>-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺作为抗惊厥药。

  摘要：

  描述了一系列6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺的抗惊厥作用。进行了研究以优化该系列化合物中的活性/副作用比。用1- [6-（2-（2-甲基丙氧基）-2-吡啶基]哌嗪6]观察到最理想的特性，选择该化合物进行更完整的药理评估。总体而言，6的药理特性与二苯乙内酰脲（苯妥英）非常相似。虽然与苯妥英几乎等效，但动物研究表明作用时间相当短。此外，有6例表现出一些麻烦的副作用，包括中枢神经系统抑制和体温过低。

  DOI：

  10.1021/jm00390a015

文献信息

• PAVIA M. R.; TAYLOR CH. P.; HERSHENSON F. M.; LOBBESTAEL S. J., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 7, 1210-1214
  作者：PAVIA M. R.、 TAYLOR CH. P.、 HERSHENSON F. M.、 LOBBESTAEL S. J.

  DOI：——

  日期：——