2-(Cyclopropoxy)-5-(trifluoromethoxy) benzylaldehyde | 1243327-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Cyclopropoxy)-5-(trifluoromethoxy) benzylaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde；2-cyclopropyloxy-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 1243327-11-8
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: NGXXFWUOMSBXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Cyclopropoxy)-5-(trifluoromethoxy) benzylaldehyde 、 (1S,2S,5R)-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R*,2R*,5S*)-2-(2-Cyclopropoxy-5-(trifluoromethoxy)-benzylamino)-1-phenyl-8-azabicyclo [3.2. 1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AMINE AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X代表氢或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个羟基取代；Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031190A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(cyclopropoxy)-2-iodo-4-trifluoromethoxybenzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(Cyclopropoxy)-5-(trifluoromethoxy) benzylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AMINE AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X代表氢或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个羟基取代；Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031190A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1R*,2R*,5S*,6R*)-2-amino-1-phenyl-6-phenylsulphonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 2-(Cyclopropoxy)-5-(trifluoromethoxy) benzylaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R*,2R*,5S*,R*)-2-(2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzylamino)-1-phenyl-6-phenylsulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AMINE AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X代表氢或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个羟基取代；Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031190A1