(+/-)-5,8-dimethyl-1,4,9,10-tetrahydro-4a,10a-ethenophenanthrene | 78624-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-5,8-dimethyl-1,4,9,10-tetrahydro-4a,10a-ethenophenanthrene
• 英文别名: (1S,10S)-3,6-dimethyltetracyclo[8.4.2.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6,12,15-pentaene
• CAS: 78624-58-5
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: DHXSFJCDEYWUKA-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5,8-dimethyl-1,4,9,10-tetrahydro-4a,10a-ethenophenanthrene 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 lithium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-N-2-methyl-5,6-dihydro-7,10-dimethyl-1,4:4a,10b-diethenobenzophthalazine-2,3<1H,4H>-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of and absolute configurational assignment to enantiomerically pure unsaturated [4.4.2]propellanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a017
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-5,8-dimethyl-1,2-naphthalenedicarboxylic anhydride 在 sodium sulfide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 单过氧邻苯二甲酸 、 potassium tert-butylate 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 (+/-)-5,8-dimethyl-1,4,9,10-tetrahydro-4a,10a-ethenophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of and absolute configurational assignment to enantiomerically pure unsaturated [4.4.2]propellanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a017

文献信息

• Synthesis of and absolute configurational assignment to enantiomerically pure unsaturated [4.4.2]propellanes
  作者：W. Dirk Klobucar、Leo A. Paquette、John F. Blount

  DOI：10.1021/jo00333a017

  日期：1981.9