ethyl 2-methylene-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate | 1026711-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methylene-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methylene-5-oxo-1,2-dihydro-5h-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate；ethyl 2-methylidene-5-oxo-1H-[1,3]oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 1026711-07-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: BLURLNGRLZNLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methylene-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-acetonyl-4-hydroxy-1H-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。118. 2-溴甲基-5-氧代-1,2-二氢-5H-恶唑基-[3,2-a]喹啉-4-羧酸及其乙酯的合成，结构和化学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0096-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到ethyl 2-methylene-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。118. 2-溴甲基-5-氧代-1,2-二氢-5H-恶唑基-[3,2-a]喹啉-4-羧酸及其乙酯的合成，结构和化学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0096-8

文献信息

• 4-Hydroxy-2-quinolones. 118. Synthesis, structure, and chemical properties of 2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo-[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid and its ethyl ester
  作者：I. V. Ukrainets、L. V. Sidorenko、O. V. Gorokhova、S. V. Shishkina、A. V. Turov

  DOI：10.1007/s10593-007-0096-8

  日期：2007.5