prop-2-enyl (4E)-2-acetyl-4-benzylidene-2-methyl-5-oxohexanoate | 1190601-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (4E)-2-acetyl-4-benzylidene-2-methyl-5-oxohexanoate
• CAS: 1190601-52-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: JXEMZRKFWXREDV-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (4E)-2-acetyl-4-benzylidene-2-methyl-5-oxohexanoate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(3E)-3-benzylidene-5-methylideneheptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis–Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation–elimination protocol

  摘要：

  We disclosed an efficient synthetic method of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis-Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation-elimination protocol as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.142
• 作为产物：
  描述：

  allyl (E)-2-acetyl-4-benzylidene-5-oxohexanoate 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到prop-2-enyl (4E)-2-acetyl-4-benzylidene-2-methyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis–Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation–elimination protocol

  摘要：

  We disclosed an efficient synthetic method of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis-Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation-elimination protocol as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.142

文献信息

• An expedient synthesis of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis–Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation–elimination protocol
  作者：Ko Hoon Kim、Eun Sun Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.142

  日期：2009.9

  We disclosed an efficient synthetic method of 2,4,5-trisubstituted 1,4-pentadienes from Baylis-Hillman adducts via the Pd-catalyzed decarboxylation-elimination protocol as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.