Chlormethyl-4-(thienyl-3)-2-thiazol | 54747-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Chlormethyl-4-(thienyl-3)-2-thiazol
• 英文别名: 4-chloromethyl-2-thiophen-3-yl-thiazole；4-chloromethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-thiazole；4-(Chloromethyl)-2-(thiophen-3-yl)-1,3-thiazole；4-(chloromethyl)-2-thiophen-3-yl-1,3-thiazole
• CAS: 54747-64-7
• 化学式: C₈H₆ClNS₂
• mdl: MFCD01567092
• 分子量: 215.727
• InChiKey: APIQUDKCQIGCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-6-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile 、 Chlormethyl-4-(thienyl-3)-2-thiazol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-6-[(2-(thiophen-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl)-methylsulphanyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/73855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 噻吩-3-硫代酰胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 Chlormethyl-4-(thienyl-3)-2-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Chauvin,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2079 - 2085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 2-THIO-3,5-DICYANO-4-PHENYL-6-AMINOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-THIO-3,5-DICYANO-4-PHENYL-6-AMINOPYRIDINES AND THE USE OF THE SAME<br/>[FR] 2-THIO-3,5-DICYANO-4-PHENYL-6-AMINOPYRIDINE SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003053441A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Es werden Verbindungen der Formel (I) beschrieben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als selektiver Ligand an Adenosin-A1 Rezeptoren.

  这是一段德语的句子，翻译成中文如下： 这里描述了公式（I）的连接，以及它们的制备方法和作为选择性配体在腺苷A1受体上的使用。
• Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines and the use of the same
  申请人：Rosentreter Ulrich

  公开号：US20050227972A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the formula (I) a process for their preparation and their use as medicaments are described.

  本文描述了化学式（I）的化合物的制备过程及其作为药物的应用。
• SUBSTITUIERTE 2-THIO-3,5-DICYANO-4-PHENYL-6-AMINOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1455785A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7109218B2
  申请人：——

  公开号：US7109218B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] USE OF ADENOSINE A1 RECEPTOR AGONISTS FOR THE PROTECTION OF RENAL CELLS AGAINST TOXIC EFFECTS CAUSED BY AMINOGLYCOSIDES DURING TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] UTILISATION D'AGONISTES DES RECEPTEURS A1 DE L'ADENOSINE EN VUE DE PROTEGER LES CELLULES RENALES CONTRE LES EFFETS TOXIQUES INDUITS PAR DES AMINOGLYCOSIDES AU COURS DU TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007073855A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention refers to the use of adenosine Al receptor agonists for the protection of renal cells against toxic effects caused by aminoglycosides during treatment of infectious diseases in human.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'agonistes des récepteurs A1 de l'adénosine en vue de protéger les cellules rénales contre les effets toxiques induits par les aminoglycosides au cours d'un traitement par des maladies infectieuses chez l'être humain.