4,7-dihydro-1,2-benzisoxazole-6(5H)-one | 121363-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,7-dihydro-1,2-benzisoxazole-6(5H)-one
• 英文别名: 4,5-dihydrobenzo[d]isoxazol-6(7H)-one；5,7-dihydro-4H-1,2-benzoxazol-6-one
• CAS: 121363-10-8
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: HYJITNRIWOXAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dihydro-1,2-benzisoxazole-6(5H)-one 在 18-冠醚-6 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-8-((R)-1-Methyl-2-methylene-3-oxo-cyclopentyl)-7-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新孢酚的合成：寻找天然产物的天花粉

  摘要：

  描述了新孢子酚14（尚未发现的单端孢烯）的合成。关键的反应是高度非对映选择性的克莱森重排，这使C 5 = C 6立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82013-4
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,7-dihydro-1,2-benzisoxazole-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017205296A1

文献信息

• Structure and total synthesis of sporol and neosporol
  作者：Fredrick E. Ziegler、Chester A. Metcalf、Ashwini Nangia、Gayle Schulte

  DOI：10.1021/ja00060a006

  日期：1993.4

  The complete details of the synthesis of sporol (1) and its formerly assigned structure, neosporol (2), are provided. A highly stereoselective Claisen rearrangement sets the C 5 -C 6 stereochemistry of the trichothecene skeleton. Subsequent functional group manipulation and ring closures led to the pentacyclic structures. The 1 H NMR studies that led to the structure reassignment are also discussed

  提供了 sporol (1) 及其先前指定的结构 Neosporol (2) 合成的完整细节。高度立体选择性的克莱森重排设定了单端孢霉烯骨架的 C 5 -C 6 立体化学。随后的官能团操作和闭环导致了五环结构。还讨论了导致结构重新分配的 1 H NMR 研究
• ZIEGLER, FREDERICK E.;NANGIA, ASHWINI;SCHULTE, GAYLE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1669-1672
  作者：ZIEGLER, FREDERICK E.、NANGIA, ASHWINI、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——
• AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3463341A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017205296A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  2-Acylindazole compounds of formula I or formula II are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
• The synthesis of neosporol: A trichothecene in search of a natural product
  作者：Frederick E. Ziegler、Ashwini Nangia、Gayle Schulte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82013-4

  日期：——

  The synthesis of neosporol 14, a yet to be discovered trichothecene, is described. The critical reaction is a highly diastereoselective Claisen rearrangement that sets the C5C6 stereochemistry.

  描述了新孢子酚14（尚未发现的单端孢烯）的合成。关键的反应是高度非对映选择性的克莱森重排，这使C 5 = C 6立体化学。