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N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzamide
N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzamide | 125232-00-0
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
石蒜科生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzamide
英文别名
N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-ethoxy-5-methoxy-2-nitrobenzamide
CAS
125232-00-0
化学式
C
20
H
24
N
2
O
7
mdl
——
分子量
404.42
InChiKey
HFYNRZOINAOQHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
29
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
112
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzamide
在
ammonium hydroxide
、 iron(II) sulfate 作用下, 以
水
为溶剂, 以44%的产率得到2-Amino-N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-ethoxy-5-methoxy-benzamide
参考文献:
名称:
Joshi; Chaudhari; Mogera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 431 - 434
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-dimethoxy-4-(2-nitro-vinyl)-benzene
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-ethoxy-5-methoxy-2-nitro-benzamide
参考文献:
名称:
Joshi; Chaudhari; Mogera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 431 - 434
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JOSHI, VIDYA;CHAUDHARI, R. P.;MOGERA, S. R., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 431-434
作者:
JOSHI, VIDYA、CHAUDHARI, R. P.、MOGERA, S. R.
DOI:
——
日期:
——
Joshi; Chaudhari; Mogera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 431 - 434
作者:
Joshi、Chaudhari、Mogera
DOI:
——
日期:
——
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