N-(丙-2-基氨基)氨基甲酸乙酯 | 6637-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(丙-2-基氨基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: N'-isopropylhydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-isopropylcarbazate；ethyl 2-isopropylcarbazate；N-Propylkohlensaeureaethylesterhydrazid；2-isopropylhydrazine-1-carboxylic acid ethyl ester；3-Isopropyl-carbazidsaeure-aethylester；3-isopropyl-carbazic acid ethyl ester；ethyl 2-isopropylhydrazinecarboxylate；1-isopropyl-2-carboethoxyhydrazine；ethyl N-(propan-2-ylamino)carbamate
• CAS: 6637-65-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: GLEPDFWPHDUTMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(丙-2-基氨基)氨基甲酸乙酯 在 30percent NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 异丙基肼
  参考文献：
  名称：

  拟肽模拟β-内酰胺分子的合成作为潜在的蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  报道了用于构建新型拟肽结构的合成方法。该结构在肽主链中掺入了β-内酰胺和氮杂肽，目的是生成合理设计的基于底物的蛋白酶抑制剂。通过使丝氨酸或苏氨酸-氮杂肽经受Mitsunobu反应条件来形成β-内酰胺。重要的是，氮杂肽模拟物β-内酰胺结构允许扩展的结合抑制，并且描述了产生四肽模拟物结构的合成方法。

  DOI：

  10.1021/jo026280d
• 作为产物：
  描述：

  N'-isopropylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(丙-2-基氨基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子催化：在加速Diels-Alder反应中使用α效应。

  摘要：

  使用亚胺离子催化，α效应可用于加速一系列二烯和电子缺陷的亲二烯体之间的Diels-Alder反应，从而提供了一种能够执行此类催化过程的新型分子支架。

  DOI：

  10.1039/b212239a

文献信息

• The α-effect in iminium ion catalysis
  作者：Julie L. Cavill、Richard L. Elliott、Gareth Evans、Ian L. Jones、James A. Platts、Antonio M. Ruda、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.110

  日期：2006.1

  The α-effect can be used as an effective means to promote iminium ion catalysed transformations, providing acyclic scaffolds to aid in catalyst design. A thorough investigation of the structure–activity relationship of the catalyst architecture reveals optimal substituents of a disubstituted carbamate and a secondary alkyl group around a hydrazine scaffold. Molecular modelling investigations provide

  α效应可用作促进亚胺离子催化的转化的有效手段，提供无环骨架以帮助催化剂设计。对催化剂结构的结构-活性关系的透彻研究表明，肼支架周围有一个双取代的氨基甲酸酯和一个仲烷基的最佳取代基。分子模型研究为观察到的结果提供了机械原理。
• Herbicidal substituted triazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05238902A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Herbicidal substituted triazolinones of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, independently of one another, each represents alkyl, alkenyl, alkynyl, halogenoalkyl, halogenoalkenyl, halogenoalkynyl, cyanoalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy cycloalkyl or cycloalkylalkyl or aryl, aralkyl or heteroaryl, each of which is optionally substituted; or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted heterocycle, R.sup.3 and R.sup.4, independently of one another, each represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halogenoalkyl, halogenoalkenyl, halogenoalkynyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxycarbonylalkyl or alkoxycarbonylalkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl or cycloalkenylalkyl, each of which is optionally substituted; optionally substituted heterocyclylalkyl; aralkyl, aroyl or aryl, each of which is optionally substituted, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aralkyloxy or aryloxy or, together with the nitrogen to which they are bonded, represent an optionally substituted heterocycle, R.sup.5 represents alkyl or cycloalkyl and X represents oxygen or sulphur.

  化学式为##STR1##的除草剂取代的三唑酮，其中R.sup.1和R.sup.2，彼此独立地，分别表示烷基，烯烃基，炔烃基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔烃基，氰基烷基，烷氧基烷基，烷氧基环烷基或环烷基烷基或芳基，芳基烷基或杂环芳基，每个都可以被取代；或者，与它们结合的氮原子一起，表示一个可选择取代的杂环；R.sup.3和R.sup.4，彼此独立地，每个表示氢，烷基，烯烃基，炔烃基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔烃基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基烷基或烷氧羰基烯烃基，环烷基，环烷基烷基，环烯烃基或环烯烃基烷基，每个都可以被取代；可选择取代的杂环烷基；芳基烷基，芳酰基或芳基，每个都可以被取代，烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，芳基氧基或芳基氧基或者，与它们结合的氮一起，表示一个可选择取代的杂环，R.sup.5表示烷基或环烷基，X表示氧或硫。
• Process for the preparation of 3-chloro-5-hydroxypyrazoles
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04256902A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Phosphoric or thiophosphoric esters of 5(3)-hydroxypyrazoles are disclosed having the formula: ##STR1## wherein: R=H; alkyl with 1-7 carbon atoms optionally substituted with halogens, CN, and carboalkoxy groups; phenyl optionally substituted; benzyl; alkenyl; or alkynyl; X=halogen; --SR; --OR; --N(R).sub.2 ; or ##STR2## where Y is equal to or different from each other, and=H; C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; halogen; --SR; --OR; or --N(R).sub.2 ; Z=S; or O; and R.sup.1 and R.sup.2, equal to or different from each other, are: alkoxyls; alkyls; phenyls; or alkylthio- or alkyl-amino-groups. These are useful as insecticides, acaricides and nematodacides. Also disclosed are 5(3)-hydroxypyrazoles having the formula: ##STR3## wherein: R=H; alkyl with 1-7 carbon atoms, optionally substituted with halogen atoms, CN, and carboalkoxy-groups; phenyl optionally substituted; benzyl; alkenyl; or alkynyl; X=halogen; --SR; --OR; --N(R).sub.2 ; or ##STR4## where Y is equal to or different from each other, and =H; C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; halogen; --SR; or --OR; or --N(R).sub.2 ; and provided further that when in formula I, X=halogen or --N(R).sub.2 ; the R group, bound to the pyrazolic nitrogen, is different from phenyl.

  公开了具有以下结构的5(3)-羟基吡唑的磷酸酯或硫代磷酸酯：其中：R=H；具有1-7个碳原子的烷基，可选择地取代卤素、CN和羧基烷基基团；苯基，可选择地取代；苄基；烯基；或炔基；X=卤素；--SR；--OR；--N(R)2；或其中Y相互相等或不同，并且=H；C1-C3烷基；卤素；--SR；--OR；或--N(R)2；Z=S；或O；R1和R2，相互相等或不同，是：烷氧基；烷基；苯基；或烷基硫醚基或烷基氨基基团。这些可用作杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂。还公开了具有以下结构的5(3)-羟基吡唑：其中：R=H；具有1-7个碳原子的烷基，可选择地取代卤素原子、CN和羧基烷基基团；苯基，可选择地取代；苄基；烯基；或炔基；X=卤素；--SR；--OR；--N(R)2；或其中Y相互相等或不同，并且=H；C1-C3烷基；卤素；--SR；或--OR；或--N(R)2；并且进一步提供，当在式I中，X=卤素或--N(R)2时；与吡唑氮结合的R基与苯基不同。
• Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04076938A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl or cycloalkyl group, R.sub.2 denotes an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or an optionally substituted benzyl group and X stands for oxygen, sulphur or a group <N--R.sub.3, wherein R.sub.3 denotes an alkyl, alkenyl or alkynyl group, or together with radical R.sub.2 and the adjacent nitrogen atom it denotes a pyrrolidino or morpholino group, wherein a 2-R.sub.1 -hydrazinecarboxylic acid ester is reacted with cyanogen chloride to form the corresponding 2-R.sub.1 -2-cyanohydrazinecarboxylic acid ester which is subsequently cyclized under alkaline conditions in the presence of a compound R.sub.2 XH.

  制备式I的3-羟基-1,2,4-三唑衍生物的方法如下：其中R.sub.1代表烷基或环烷基，R.sub.2代表烷基、环烷基、烯基、炔基或可选择取代的苄基，X代表氧、硫或<N--R.sub.3基团，其中R.sub.3代表烷基、烯基或炔基，或者与基团R.sub.2和相邻的氮原子一起表示吡咯烷基或吗啉基，其中2-R.sub.1-肼基羧酸酯与氯氰反应生成相应的2-R.sub.1-2-氰基肼基羧酸酯，然后在碱性条件下在化合物R.sub.2 XH存在下环化。
• Naphthyridine derivatives having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Taishi Teruhiko

  公开号：US20090227621A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  [Problems to be Solved] To provide a novel compound having antiviral activity, especially inhibitory activity against HIV integrase, a pharmaceutical composition, especially anti-HIV drug, containing the same. [Means to Solve the Problem] A compound of the formula: (wherein: R 1 is optionally substituted aralkyl; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkoxy (provided that each substituent for “optionally substituted” is a noncyclic group); R 4 is hydrogen, optionally substituted carboxy, optionally substituted formylamino, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted amino (provided that a substituent on amino in “optionally substituted formylamino”, “optionally substituted carbamoyl” and “optionally substituted amino” may form an optionally-substituted N-atom containing heterocyclic ring together with an adjacent N atom), optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl) or a salt thereof.

  【需要解决的问题】提供一种具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶具有抑制活性的新型化合物，以及包含该化合物的制药组合物，特别是抗HIV药物。 【解决问题的方法】 化合物的化学式为：（其中：R1是可选取代的芳基甲基；R2和R3分别是氢、可选取代的烷基、可选取代的氨基、可选取代的烯基或可选取代的烷氧基（提供“可选取代”中的每个取代基均为非环状基）；R4是氢、可选取代的羧基、可选取代的甲酰胺基、可选取代的氨基甲酰胺基、可选取代的氨基（在“可选取代的甲酰胺基”、“可选取代的氨基甲酰胺基”和“可选取代的氨基”中，氨基上的取代基可以与相邻的N原子一起形成一个含有可选取代的N原子的杂环环），可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基）或其盐。