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1-(3-allylamino-phenyl)-ethanone
1-(3-allylamino-phenyl)-ethanone | 371754-87-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-allylamino-phenyl)-ethanone
英文别名
Ethanone,1-(3-(2-propenylamino)phenyl)-;1-[3-(prop-2-enylamino)phenyl]ethanone
CAS
371754-87-9
化学式
C
11
H
13
NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
RWQMUXKXIPURKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
313.1±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.039±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
间氨基苯乙酮
1-(3-aminophenyl)ethanone
99-03-6
C
8
H
9
NO
135.166
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-allylamino-phenyl)-ethanone
在
4-二甲氨基吡啶
、 4 A molecular sieve 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
N-allyl-N-[3-(1-benzylimino-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
通过威尔金森氏催化剂的直接CH活化对芳香亚胺进行环化。
摘要:
DOI:
10.1021/ja016642j
作为产物:
描述:
间氨基苯乙酮
、
3-溴丙烯
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 以50%的产率得到1-(3-allylamino-phenyl)-ethanone
参考文献:
名称:
通过威尔金森氏催化剂的直接CH活化对芳香亚胺进行环化。
摘要:
DOI:
10.1021/ja016642j
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Annulation of Aromatic Imines via Directed C−H Activation with Wilkinson's Catalyst
作者:
R. K. Thalji、K. A. Ahrendt、R. G. Bergman、J. A. Ellman
DOI:
10.1021/ja016642j
日期:
2001.10.1
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