3-(2-chloroethylsulfanyl)-4-methyl-quinolin-2-(1H)-one | 187826-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloroethylsulfanyl)-4-methyl-quinolin-2-(1H)-one
• 英文别名: 3-(2-chloroethylsulfanyl)-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 187826-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.752
• InChiKey: KUBFXBQAZMHXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloroethylsulfanyl)-4-methyl-quinolin-2-(1H)-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到10-Methyl-2,3-dihydro-1-oxa-4-thia-9-aza-anthracene
  参考文献：
  名称：

  新型二氢氧代噻吩并[2,3- b ]喹啉的合成

  摘要：

  描述了新的二氢氧代噻吩并喹啉4的合成。键化合物6是从N-乙酰乙酰苯胺制备通过已知的方法1。β-氯硫化物6在75％的硫酸水溶液中缩合，得到喹诺酮5。通过在乙醇溶液中用氢氧化钾处理实现5至4的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330681
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 在 吡啶 、 磺酰氯 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-(2-chloroethylsulfanyl)-4-methyl-quinolin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型二氢氧代噻吩并[2,3- b ]喹啉的合成

  摘要：

  描述了新的二氢氧代噻吩并喹啉4的合成。键化合物6是从N-乙酰乙酰苯胺制备通过已知的方法1。β-氯硫化物6在75％的硫酸水溶液中缩合，得到喹诺酮5。通过在乙醇溶液中用氢氧化钾处理实现5至4的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330681

文献信息

• Synthesis of new dihydrooxathiino[2,3-<i>b</i>]quinoline
  作者：Hoh-Gyu Hahn、Kee Hyuk Chang、Wha Suk Lee、Ji Uk Yoo

  DOI：10.1002/jhet.5570330681

  日期：1996.11

  A synthesis of new dihydrooxathiinoquinoline 4 is described. The key compound 6 was prepared by known methods from acetoacetanilide 1. A condensation of β-chlorosulfide 6 in 75% aqueous sulfuric acid gave quinolone 5. Conversion of 5 to 4 was achieved by treatment with potassium hydroxide in ethanol solution.

  描述了新的二氢氧代噻吩并喹啉4的合成。键化合物6是从N-乙酰乙酰苯胺制备通过已知的方法1。β-氯硫化物6在75％的硫酸水溶液中缩合，得到喹诺酮5。通过在乙醇溶液中用氢氧化钾处理实现5至4的转化。