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N-(叔丁基)-1-羟基环己烷-1-甲酰胺 | 4933-47-5

中文名称
N-(叔丁基)-1-羟基环己烷-1-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid, t-butyl-amide
英文别名
N-tert-butyl-1-hydroxycyclohexane-1-carboxamide
N-(叔丁基)-1-羟基环己烷-1-甲酰胺化学式
CAS
4933-47-5
化学式
C11H21NO2
mdl
——
分子量
199.293
InChiKey
JHDCEERTGPMVPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(叔丁基)-1-羟基环己烷-1-甲酰胺sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 Alpha-羟基-环己基甲酸
    参考文献:
    名称:
    A practical and inexpensive ‘convertible’ isonitrile for use in multicomponent reactions
    摘要:
    N-tert-Butylamides are readily converted into the corresponding carboxylic acids by simple nitrosation. The process, which occurs under mild nonaqueous conditions, leaves carboxylic esters untouched and transforms multicomponent reaction products into useful building blocks for further synthetic elaboration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.11.156
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯环己酮草酸 作用下, 以46 %的产率得到N-(叔丁基)-1-羟基环己烷-1-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    通过草酸的易脱羰基/脱羧基反应获得 α-羟基酰胺的 Passerini 反应
    摘要:
    α-羟基酰胺很容易通过一种新颖而直接的方法获得,即在无溶剂条件下用微波加热对 α-酰氧基酰胺加合物(源自 Passerini 与草酸的反应)进行脱羰/脱羧。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201199
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