2-(4-Chlorobenzylidene)-3-oxo-4-chlorobutyric acid ethyl ester | 82619-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorobenzylidene)-3-oxo-4-chlorobutyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-4-chloro-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 82619-25-8
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 287.142
• InChiKey: RMTQHXKNLHNOIS-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 、 4-氯苯甲醛 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 以23.4%的产率得到2-(4-Chlorobenzylidene)-3-oxo-4-chlorobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics and compositions containing the same

  摘要：

  β-内酰胺类抗生素的化学式为 ##STR1## 其中 A 为氢原子，可选择地取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，取代或未取代的苯环，多环芳香环或含有1到4个杂原子的可选择取代的杂环5-或6-成员环，Y 为 ##STR2## X 为硫或氧原子，T 为有机基，Z 为氢原子或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基团，或其酯或盐。

  公开号：

  US04416880A1

文献信息

• Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate in ionic liquids
  作者：Bruno R. S. de Paula、Dávila S. Zampieri、Julio Zukerman-Schpector、Edward R. T. Tiekink、José Augusto R. Rodrigues、Paulo J. S. Moran

  DOI：10.1590/s0103-50532012000500006

  日期：——
• US4416880A
  申请人：——

  公开号：US4416880A

  公开（公告）日：1983-11-22
• .beta.-Lactam antibiotics and compositions containing the same
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04416880A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  .beta.-Lactam antibiotics of the formula ##STR1## in which A is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl ring, a polycyclic aromatic ring or an optionally substituted heterocyclic 5-membered or 6-membered ring with 1 to 4 hetero-atoms, Y is ##STR2## X is a sulphur or oxygen atom, T is an organic radical, and Z is a hydrogen atom or a C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy group, or an ester or salt thereof.

  β-内酰胺类抗生素的化学式为 ##STR1## 其中 A 为氢原子，可选择地取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，取代或未取代的苯环，多环芳香环或含有1到4个杂原子的可选择取代的杂环5-或6-成员环，Y 为 ##STR2## X 为硫或氧原子，T 为有机基，Z 为氢原子或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基团，或其酯或盐。