Acetic acid (2R,6R)-6-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester | 192187-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,6R)-6-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester
• 英文别名: [(2R,6R)-6-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptyl] acetate
• CAS: 192187-75-0
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃
• 分子量: 438.651
• InChiKey: ZKRQKIOWWPNSGD-IKBFPWGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,6R)-6-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester 在 RhCl(PPh₃)3 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 142.5h， 生成 (25R)-7α,26-dihydroxycholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  两种海洋天然产物的合成：pavoninin-1和2的糖苷配基

  摘要：

  pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00497-3
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Acetic acid (2R,6R)-6-((8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种海洋天然产物的合成：pavoninin-1和2的糖苷配基

  摘要：

  pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00497-3

文献信息

• Synthesis of two marine natural products: the aglycones of pavoninin-1 and 2
  作者：Hong-Seok Kim、In-Chul Kim、Sang-Ok Lee

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00497-3

  日期：1997.6

  The first syntheses of the aglycones of pavoninin-1 and 2 have been accomplished via the epoxide 12.

  pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。