(25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol | 192187-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol
• 英文别名: (25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3beta-ol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 192187-71-6
• 化学式: C₃₃H₆₀O₂Si
• 分子量: 516.924
• InChiKey: XYWHMUMZWRVAKB-IBLCNEPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R,5R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  两种海洋天然产物的合成：pavoninin-1和2的糖苷配基

  摘要：

  pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00497-3
• 作为产物：
  描述：

  5,25R-胆甾烯-3beta,26-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (25R)-26-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholest-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  两种海洋天然产物的合成：pavoninin-1和2的糖苷配基

  摘要：

  pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00497-3

文献信息

• [EN] PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016083425A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to dual-site BACE1 inhibitors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明涉及双位点BACE1抑制剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。
• Meiosis regulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20020013302A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Sterol derivative compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted from bull testes and from human follicular fluid, useful for regulating meiosis in oocytes and in male germ cells. Some of these compounds are useful in the treatment of infertility, whereas other compounds are useful as contraceptives.

  甾醇衍生物化合物，结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关，对调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂有用。其中一些化合物对治疗不孕症有用，而其他化合物则可用作避孕药。
• Meiosis activating sterols derived from diosgenin
  作者：Anthony Murray、Christian Grøndahl、Jan L. Ottesen、Peter Faarup

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00840-x

  日期：2002.2

  Continuing research based on the meiosis activation properties of the endogenous sterol FF-MAS is reported. The synthesis and SAR of 16- and 26-substituted sterols are described, utilising diosgenin as starting material. Selected sterols were tested for their ability to induce oocyte maturation in hypoxanthine arrested mouse oocytes in vitro. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of two marine natural products: the aglycones of pavoninin-1 and 2
  作者：Hong-Seok Kim、In-Chul Kim、Sang-Ok Lee

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00497-3

  日期：1997.6

  The first syntheses of the aglycones of pavoninin-1 and 2 have been accomplished via the epoxide 12.

  pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。