2-(3-Oxo-cyclohexylmethyl)-propenal | 159531-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Oxo-cyclohexylmethyl)-propenal
• 英文别名: 2-[(3-Oxocyclohexyl)methyl]prop-2-enal
• CAS: 159531-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: KREHVDWZXAUVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Oxo-cyclohexylmethyl)-propenal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(3-Oxo-cyclohexylmethyl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种由末端烯烃制备α-酮酸衍生物的高效通用方法

  摘要：

  末端烯烃的臭氧分解，然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应，得到α-取代的丙烯醛，可以在非常温和的反应条件下分三步将其转化为α-酮酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01638-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Oxo-cyclohexyl)-propionaldehyde 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hon Yung-Son, Chang Feng-Jon, Lu Ling, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 18, S 2041-2042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of α-substituted acroleins via the reaction of aldehyde with dihalomethane and diethylamine
  作者：Yung-Son Hon、Feng-Jon Chang、Ling Lu

  DOI：10.1039/c39940002041

  日期：——

  Treatment of ozonides or aldehydes with a mixture of dihalomethane and diethylamine in dichloromethane affords α-substituted acroleins in good yields, the β-carbon of the acrolein being derived from dihalomethane; the relative rates and yields are in the following order: CH2l2 > CH2Br2 > CH2Cl2.

  用二氯甲烷中的二卤甲烷和二乙胺混合物处理臭氧化物或醛，可以得到δ-取代的丙烯醛，收率很高，丙烯醛的δ-碳来自二卤甲烷；相对速率和收率按以下顺序排列：CH2l2 > CH2Br2 > CH2Cl2。
• Hon Yung-Son, Chang Feng-Jon, Lu Ling, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 18, S 2041-2042
  作者：Hon Yung-Son, Chang Feng-Jon, Lu Ling

  DOI：——

  日期：——
• An efficient and versatile method for the preparation of α-keto acid derivatives from terminal alkenes
  作者：Yung-Son Hon、Wei-Chih Lin

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01638-x

  日期：1995.10

  Ozonolysis of terminal alkenes followed by reacting with a preheated mixture of CH2Br2-Et2NH affords α-substituted acroleins, which can be converted to α-keto acid derivatives in three steps, under very mild reaction conditions.

  末端烯烃的臭氧分解，然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应，得到α-取代的丙烯醛，可以在非常温和的反应条件下分三步将其转化为α-酮酸衍生物。