furo[3,4-b]quinolin-1,9(3H,4H)-dione | 132638-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: furo[3,4-b]quinolin-1,9(3H,4H)-dione
• 英文别名: 9-Hydroxyfuro[3,4-b]quinolin-1(3H)-one；3,4-dihydrofuro[3,4-b]quinoline-1,9-dione
• CAS: 132638-27-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₃
• 分子量: 201.181
• InChiKey: ZSVZZDFIVRYJAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo[3,4-b]quinolin-1,9(3H,4H)-dione 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到9-chlorofuro[3,4-b]quinolin-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  以特龙酸为原料合成新型呋喃喹啉和呋喃苯二氮卓类药物

  摘要：

  tetronic 酸与 2-氰基-、2-乙氧基羰基-、2-羧基-和 2-氨基苯胺缩合得到新型呋喃喹啉和呋喃苯二氮卓类。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0363-y
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(5-oxo-2H-furan-3-yl)amino]benzoate 生成 furo[3,4-b]quinolin-1,9(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  该公式的喹啉衍生物，其中> A代表一个基团> N--(CH.sub.2).sub.n --、>C.dbd.、>C.dbd.CH(CH.sub.2).sub.n --或>CH(CH.sub.2).sub.n --，其中n为0-7的整数；Y代表一个基团>C.dbd.O或>CHOH，R.sup.1是氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基，R.sup.2是氢原子、卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、可能具有取代基的苯基、苯氧基、酰氧基或可能具有取代基的氨基，R.sup.3是氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基，m为1-3的整数。这些化合物及其盐表现出优异的抗乙酰胆碱酯酶活性，无副作用，并且对预防或治疗老年性痴呆或记忆障碍有效。

  公开号：

  US05190951A1

文献信息

• A direct approach to 2-substituted 1,4-dihydr-4-oxo-qinoline-3-carboxylates by palladium-catalyzed carbonylative cyclization
  作者：Sigeru Torii、Hiroshi Okumoto、He Xu Long

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97272-1

  日期：1990.1
• TORII, SIGERU;OKUMOTO, HIROSHI;XU, LONG HE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7175-7178
  作者：TORII, SIGERU、OKUMOTO, HIROSHI、XU, LONG HE

  DOI：——

  日期：——
• US5240934A
  申请人：——

  公开号：US5240934A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5300517A
  申请人：——

  公开号：US5300517A

  公开（公告）日：1994-04-05