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2-(2'-chloro-ethanoxy)pyridine | 613682-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-chloro-ethanoxy)pyridine
英文别名
2-(2-chloroethoxy)pyridine
2-(2'-chloro-ethanoxy)pyridine化学式
CAS
613682-39-6
化学式
C7H8ClNO
mdl
MFCD19236193
分子量
157.6
InChiKey
NGUJYMPZTYHFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯胺2-(2'-chloro-ethanoxy)pyridine氢氧化钾 作用下, 反应 10.0h, 以54%的产率得到2-(2'-diphenylamino-ethanoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Pharmacological Evaluation of Some New 2-Substituted Pyridine Derivatives.
    摘要:
    在本研究中,合成并表征了一系列2-取代吡啶,并通过红外光谱、1H-NMR和元素分析进行表征。这些化合物针对最大电击(MES)和戊四氮(scMet)诱导的癫痫进行了评估。神经功能缺损通过转棒试验进行评估。研究了在25和50 mg/kg剂量下,内源性化学刺激(安非他命拮抗活性)降低的运动活性。还研究了抗组胺和心脏活性。所有化合物均表现出显著的抗癫痫活性。其中,2-(2′-哌嗪乙氧基)吡啶、2-(3′-吗啉-2′-羟基丙氧基)吡啶、2-(3′-哌啶-2′-羟基丙氧基)吡啶和2-(3′-哌嗪-2′-羟基丙氧基)吡啶是对MES诱导的癫痫最活跃的化合物。化合物2-(2′-哌嗤乙氧基)吡啶、2-(2′-苯胺乙氧基)吡啶、2-(3′-咪唑-2′-羟基丙氧基)吡啶、2-(3′-甲基氨基-2′-羟基丙氧基)吡啶和2-(3′-哌啶-2′-羟基丙氧基)吡啶在50 mg/kg剂量下表现出显著降低的运动活性。观察到只有2-(3′-哌嗤-2′-羟基丙氧基)吡啶、2-(3′-哌啶-2′-羟基丙氧基)吡啶和2-(3′-咪唑-2′-羟基丙氧基)吡啶具有显著的交感神经阻滞活性。化合物2-(2′-吗啉乙氧基)吡啶、2-(2′-哌啶乙氧基)吡啶、2-(2′-哌嗤乙氧基)吡啶、2-(2′-咪唑乙氧基)吡啶、2-(2′-二苯胺乙氧基)吡啶、2-(2′-二乙醇胺乙氧基)吡啶、2-(2′-苯胺乙氧基)吡啶和2-(2′-(4″-羟基)苯胺乙氧基)吡啶显示出显著阻断组胺引起的豚鼠回肠收缩。
    DOI:
    10.1248/bpb.26.182
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(2'-chloro-ethanoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
    [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
    摘要:
    提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂,以及它们的使用方法。
    公开号:
    WO2016033445A1
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES
    公开号:WO2017193034A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20120208791A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • Probes for imaging huntingtin protein
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US10479802B2
    公开(公告)日:2019-11-19
    Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.
    本文提供了由式(I)化合物或其药学上可接受的盐组成的成像剂及其使用方法。
  • PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:EP3186233A1
    公开(公告)日:2017-07-05
  • MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:EP3452448A1
    公开(公告)日:2019-03-13
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