3-<2-(N-Formamido)ethyl>-2-cyclohexen-1-one | 88304-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<2-(N-Formamido)ethyl>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: N-[2-(3-Oxocyclohex-1-en-1-yl)ethyl]formamide；N-[2-(3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]formamide
• CAS: 88304-28-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: QTFUHCOTQICVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(N-Formamido)ethyl>-2-cyclohexen-1-one 在 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 双氧水 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+/-)-4,6-Dimethoxy-9-chloro-9bβ-<2-(N-formamido)ethyl>-1,2,4aβ,9b-tetrahydrodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Probes for narcotic receptor mediated phenomena. 4. Synthesis of (.+-.)-2,3,4,5,6,6a-hexahydro-3-methyl-8-hydroxy-1H-4,11b-methanobenzofuro[3,2-d]azocine, an oxide-bridged 5-(m-hydroxyphenyl)morphan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a019
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxy-3-(2-aminoethylidene)-1-cyclohexene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-<2-(N-Formamido)ethyl>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Probes for narcotic receptor mediated phenomena. 4. Synthesis of (.+-.)-2,3,4,5,6,6a-hexahydro-3-methyl-8-hydroxy-1H-4,11b-methanobenzofuro[3,2-d]azocine, an oxide-bridged 5-(m-hydroxyphenyl)morphan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a019

文献信息

• Probes for narcotic receptor mediated phenomena. 4. Synthesis of (.+-.)-2,3,4,5,6,6a-hexahydro-3-methyl-8-hydroxy-1H-4,11b-methanobenzofuro[3,2-d]azocine, an oxide-bridged 5-(m-hydroxyphenyl)morphan
  作者：Terrence R. Burke、Arthur E. Jacobson、Kenner C. Rice、J. V. Silverton

  DOI：10.1021/jo00180a019

  日期：1984.3