苯磺酰胺,2-氯-5-(2,3-二氢-1-羟基-3-羰基-1H-异吲哚-1-基)-,(-)- | 74810-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯磺酰胺,2-氯-5-(2,3-二氢-1-羟基-3-羰基-1H-异吲哚-1-基)-,(-)-
• 英文名称: 1-trimethyisilylethynyl-1-trimethylsiloxycyclohexane
• 英文别名: 1-trimethylsilylethynyl-1-trimethylsiloxy-cyclohexane；Silane, trimethyl[[1-[(trimethylsilyl)ethynyl]cyclohexyl]oxy]-；trimethyl-[1-(2-trimethylsilylethynyl)cyclohexyl]oxysilane
• CAS: 74810-49-4
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi₂
• 分子量: 268.547
• InChiKey: DPKAJXUOTPUDFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 炔环己醇 在 [{Ir(μ-Cl)(CO)2}2] 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到苯磺酰胺,2-氯-5-(2,3-二氢-1-羟基-3-羰基-1H-异吲哚-1-基)-,(-)-
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃与碘硅烷的硅烷化偶联：sp杂化的碳氢键的新催化活化

  摘要：

  借助NEt（i- Pr）2，[{Ir（μ-Cl）（CO）2 } 2 ]（I）催化末端炔烃和二炔与Me 3 SiI的反应顺利进行，导致形成单和双甲硅烷基官能化的炔基衍生物。该新反应是通过直接活化起始炔烃中的C sp -H键而发生的，是合成独特的甲硅烷基化炔烃的非常有效且简便的工具。对前体（I）与选定反应底物的等摩尔反应进行的单独实验提供了顺序反应以及实际催化剂为[IrI（CO）（NEt（i- Pr））的证据。2）2 ]。

  DOI：

  10.1021/om200038r

文献信息

• NEW (TRIORGANOSILYL)ALKYNES AND THEIR DERIVATIVES AND A NEW CATALYTIC METHOD FOR OBTAINING NEW AND CONVENTIONAL SUBSTITUTED (TRIORGANOSILYL)ALKYNES AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Kownacki Ireneusz

  公开号：US20140005427A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to new (triorganosilyl)alkynes and their derivatives having general formula 1 R 1 —C≡C—Z (I) In its second aspect, this invention relates to a new selective method for the preparation of new and conventional (triorganosilyl)alkynes and their derivatives having the general formula 1, by the silylative coupling of terminal alkynes with halogenotriorganosilanes in the presence of an iridium catalyst and a tertiary amine.

  本发明涉及具有一般式1 R1—C≡C—Z（I）的新（三有机硅基）炔烃及其衍生物。在其第二方面，本发明涉及一种新的选择性方法，用于通过端基炔烃与卤代三有机硅烷在铱催化剂和三级胺存在下的硅基偶联，制备新的和传统的（三有机硅基）炔烃及其衍生物，其具有一般式1。