5-Brommethyl-6-ethoxycarbonyl-2-phenylthiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol | 132719-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Brommethyl-6-ethoxycarbonyl-2-phenylthiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol
• 英文别名: Ethyl 6-(bromomethyl)-2-phenyl[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-5-carboxylate；ethyl 6-(bromomethyl)-2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-5-carboxylate
• CAS: 132719-44-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃O₂S
• 分子量: 366.238
• InChiKey: WJECFPAULLARKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brommethyl-6-ethoxycarbonyl-2-phenylthiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol 在 sodium dichromate 、 水 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 5-Chloro-2-phenyl-1,2,4-triazolo<2',3':3,2>-thiazolo<4,5-d>-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 68. Mitt: Darstellung und Verhalten einiger 2-Aryl-5-R-1,2,4-triazolo[2′,3′:3,2]-thiazolo[4,5-d]pyridazine. Heterocycles, LXVIII: Synthesis and Reaction of Some 2-Aryl-5-R-1,2,4-triazolo[2′,3′:3,2]thiazolo[4,5-d]pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250916
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromoacetoacetate 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Brommethyl-6-ethoxycarbonyl-2-phenylthiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 65. Mitt .: 一些 2-aryl-6-ethoxycarbonyl-5-methyl-thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazoles 的表示和化学行为

  摘要：

  描述了一些 2-aryl-6-ethoxycarbonyl-5-methyl-thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazoles 的制备及其化学和光谱行为 (IR、UV、MS)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240113

文献信息

• SIMITI, IOAN;ZAHARIA, VALENTIN;COMAN, MIOARA;DEMIAN, HORIA, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 49-51
  作者：SIMITI, IOAN、ZAHARIA, VALENTIN、COMAN, MIOARA、DEMIAN, HORIA

  DOI：——

  日期：——