1-benzoyl-3-(2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)phenyl)thiourea | 917898-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)phenyl)thiourea
• 英文别名: N-[[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydroquinolin-1-yl)phenyl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 917898-56-7
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃OS
• 分子量: 415.559
• InChiKey: VGNCYFATWOSXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3-(2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)phenyl)thiourea 在 盐酸 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.73h， 生成 1-(2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS

  摘要：

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100197716A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,4-二甲基-2,3-二氢喹啉-1-基)苯胺 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 1-benzoyl-3-(2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)phenyl)thiourea 、 甲醇 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.07h， 生成 1-benzoyl-3-(2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions

  摘要：

  本发明提供了一种新型尿素，其中包含式(I)的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是选择性抑制人P2Y1受体的药物。

  公开号：

  US08329718B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4,4-二甲基-2,3-二氢喹啉-1-基)苯胺 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 1-benzoyl-3-(2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)phenyl)thiourea 、 甲醇 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.07h， 生成 1-benzoyl-3-(2-(4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS

  摘要：

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100197716A1

文献信息

• US7728008B2
  申请人：——

  公开号：US7728008B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US8329718B2
  申请人：——

  公开号：US8329718B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [EN] N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES HETEROCYCLIQUES A LIAISON N DU RECEPTEUR P2Y1, UTILES POUR TRAITER DES ETATS PATHOLOGIQUES THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002637A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides novel ureas containing N/-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y, receptor which can be used as medicaments for treating thromboembolic disorders.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles urées contenant des hétérocycles substitués par N-aryle ou N-hétéroaryle de formule (I), ou un stéréoisomère, un tautomère ou un sel ou une forme solvatée de ceux-ci, acceptable d'une point de vue pharmaceutique, les variables A, B, D et W étant définies dans l'invention. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteur P2Y humain et peuvent être utilisés comme médicaments pour traiter des troubles thromboemboliques.
• N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20060293281A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了含有式(I)的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲类化合物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化合物形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20100197716A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。