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spliceostatin D | 1609105-90-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
spliceostatin D
英文别名
Spliceostatin D;2-[(2S,5S,6R)-6-[(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-[[(Z,4S)-4-acetyloxypent-2-enoyl]amino]-3,6-dimethyloxan-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dienyl]-5-hydroxy-4-methylideneoxan-2-yl]acetic acid
spliceostatin D化学式
CAS
1609105-90-9
化学式
C28H41NO8
mdl
——
分子量
519.635
InChiKey
PLEGVOTUAFLKRN-ISBBSCLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S,Z)-5-(((2R,3R,5S,6S)-6-allyl-2,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-5-oxopent-3-en-2-yl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物thallium(I) carbonate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 spliceostatin D
    参考文献:
    名称:
    Thailanstatin A-C、Spliceostatin D 及其类似物的全合成。四取代二氢和四氢吡喃的立体发散合成以及有效抗肿瘤剂的设计、合成、生物学评价和发现
    摘要:
    报道了剪接体调节天然产物泰兰他汀 AC 和剪接抑制素 D 的高效和选择性全合成。开发了许多用于构建各种四取代二氢和四氢吡喃的立体选择性方法,作为合成这些天然存在的分子及其变体的先决条件。吡喃形成反应利用 Heck/Saegusa-Ito 级联序列生成羟基 α,β,γ,δ-不饱和醛前体,然后通过催化剂控制的 oxa-Michael 环化提供具有高度立体控制的四取代二氢吡喃。随后对这些二氢吡喃系统进行优化的均相或非均相氢化,也以高度立体选择性的方式提供了它们的四氢吡喃对应物。合成的泰兰他汀和相关类似物对其细胞毒性特性进行了生物学评估,从而鉴定了许多具有异常有效抗肿瘤活性的化合物,适合进一步开发为潜在的抗体药物偶联物有效载荷、单一药物或用于癌症治疗的药物组合。讨论了泰兰他汀家族中重要的构效关系和结构相关的化合物,并有望成为未来研究的方向。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b04634
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文献信息

  • SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20140134193A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.
    本发明涉及新型细胞毒性剪接素类似物和衍生物,其抗体药物偶联物,以及使用它们治疗包括癌症在内的医学状况的方法。
  • SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHOS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20170014523A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.
  • US9169264B2
    申请人:——
    公开号:US9169264B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9504669B2
    申请人:——
    公开号:US9504669B2
    公开(公告)日:2016-11-29
  • US9764040B2
    申请人:——
    公开号:US9764040B2
    公开(公告)日:2017-09-19
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