4-<4-Fluor-phenoxy>-pyridin | 3188-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<4-Fluor-phenoxy>-pyridin
• 英文别名: 4-(4'-fluorophenoxy)pyridine；4-(4-Fluorophenoxy)pyridine
• CAS: 3188-85-0
• 化学式: C₁₁H₈FNO
• mdl: MFCD25962236
• 分子量: 189.189
• InChiKey: MGNUJEROOIXDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-Fluor-phenoxy>-pyridin 、 N-(3-bromopropyl)-4-fluoro-N-(4-fluorophenyl)benzenamine 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenoxy)-1-(3-[bis(4-fluorophenyl)amino]propyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  1,3,8-Triazaspirodecane-4-ones, pharmaceutical compositions thereof and

  摘要：

  具有以下式子的化合物 ##STR1## 其中Q的定义如下，X和Y是氢、卤素、低级烷基、硝基，对于神经类药物有用。

  公开号：

  US04292321A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 铜 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到4-<4-Fluor-phenoxy>-pyridin
  参考文献：
  名称：

  微波加热对氯杂环化合物合成乌尔曼型杂环芳基醚的影响

  摘要：

  使用涉及铜粉和碳酸铯的优化条件，在具有不同酚的各种氯杂环化合物上进行乌尔曼醚合成。与常规加热条件相比，在许多基材上，微波加热以明显更短的反应时间提供了更高的产率。这些发现为从氯吡啶，氯喹啉和氯苯并噻唑合成芳基醚提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.103

文献信息

• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Umpolung Synthesis of Pyridyl Ethers by Bi ^V ‐Mediated O‐Arylation of Pyridones
  作者：Katie Ruffell、Liliana C. Gallegos、Kenneth B. Ling、Robert S. Paton、Liam T. Ball

  DOI：10.1002/anie.202212873

  日期：2022.12.19

  We demonstrate that sterically- and electronically-diverse pyridyl ethers can be accessed via BiV-mediated C−O coupling of 2- or 4-pyridones with arylboronic acids. Use of a bismacyclic reagent not only confers modularity on our methodology, but also results in highly regioselective O-arylation that is unprecedented for BiV.

  我们证明可以通过 Bi V介导的 2- 或 4- 吡啶酮与芳基硼酸的 C−O 偶联获得空间和电子多样性的吡啶基醚。双环试剂的使用不仅赋予我们的方法模块化，而且还导致高度区域选择性的 O-芳基化，这对于 Bi V来说是前所未有的。
• Piperidin ether derivatives as psychotropic drugs or plant fungicides
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0449187A2

  公开（公告）日：1991-10-02

  There are provided piperidine ether derivatives (I) pharmaceutical and agricultural compositions containing them useful for treating physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal or fungal disease in plants. Also provided are methods for preparing these compounds.

  本发明提供了哌啶醚衍生物(I)以及含有哌啶醚衍生物(I)的药物和农用组合物，用于治疗哺乳动物的生理性或药物诱发的精神错乱或运动障碍，或植物的真菌病。还提供了制备这些化合物的方法。
• US4134982A
  申请人：——

  公开号：US4134982A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4218456A
  申请人：——

  公开号：US4218456A

  公开（公告）日：1980-08-19