5-chloro-3-formyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole | 1253116-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-formyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole
• 英文别名: 5-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-3-carbaldehyde；5-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1253116-90-3
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂Si
• 分子量: 309.868
• InChiKey: IGWAEIHMKJSRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 5-chloro-3-formyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到5-chloro-3-(2,2-dibromovinyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Tandem Suzuki-Miyaura Cross-Coupling/Dehydrobromination of 1,1-Dibromoalkenes to Alkynes with a Cyclobutene-1,2-diylbis(imidazolium) Salt as Catalyst Precursor

  摘要：

  环丁烯-1,2-双(咪唑鎓)盐被证明是高效催化剂前体，用于以1,1-二溴烯烃、醋酸钯(II)、芳基硼酸和叔丁醇钾在甲苯中一步合成炔烃的Suzuki-宫浦/脱溴反应。起始原料在Corey-Fuchs条件下从醛制备。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218848
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚-3-甲醛 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5-chloro-3-formyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Tandem Suzuki-Miyaura Cross-Coupling/Dehydrobromination of 1,1-Dibromoalkenes to Alkynes with a Cyclobutene-1,2-diylbis(imidazolium) Salt as Catalyst Precursor

  摘要：

  环丁烯-1,2-双(咪唑鎓)盐被证明是高效催化剂前体，用于以1,1-二溴烯烃、醋酸钯(II)、芳基硼酸和叔丁醇钾在甲苯中一步合成炔烃的Suzuki-宫浦/脱溴反应。起始原料在Corey-Fuchs条件下从醛制备。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218848