N²-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosin | 72409-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosin
• 英文别名: N-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosine；N²-benzoyl-O^2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-guanosine；N-Benzoyl-2'-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]guanosine；N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]benzamide
• CAS: 72409-43-9
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₆Si
• 分子量: 501.615
• InChiKey: OUGGECUWZOKVIQ-VGKBRBPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosin 以 甲醇 为溶剂， 生成 N²-Benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosin
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of tert-butyldimethylsilyl protecting groups in ribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85245-3
• 作为产物：
  描述：

  N2-Benzoyl-2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosin 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以31%的产率得到N²-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosin
  参考文献：
  名称：

  核苷酸，XVIII。合成和本征化学合成（叔丁基二甲基甲硅烷基）鸟苷，鸟苷3'-磷酸甘油和鸟苷-卤代寡核苷† ‡

  摘要：

  核苷酸，十八。（叔丁基二甲基甲硅烷基）鸟苷，鸟苷-3'-磷酸三酯和含鸟苷的寡核苷酸的合成及性能

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660718

文献信息

• Nucleotide, XVIII. Synthese und Eigenschaften von (tert-Butyldimethylsilyl)guanosinen, Guanosin-3?-phosphotriestern und Guanosin-haltigen Oligoncleotiden
  作者：Dieter Flockerzi、Wilhelm Schlosser、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19830660718

  日期：1983.11.2

  Nucleotides, XVIII. Synthesis and Properties of (tert-Butyldimethylsilyl)guanosines, Guanosine-3′-Phosphotriesters and Guanosine-containing Oligonucleotides

  核苷酸，十八。（叔丁基二甲基甲硅烷基）鸟苷，鸟苷-3'-磷酸三酯和含鸟苷的寡核苷酸的合成及性能
• Isomerization of tert-butyldimethylsilyl protecting groups in ribonucleosides
  作者：Kelvin K. Olgivie、Douglas W. Entwistle

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85245-3

  日期：1981.3
• Aqueous Trichloroacetic Acid: Another Useful Reagent for Highly Selective 5′-Desilylation of Multisilylated Nucleosides
  作者：Xue-Feng Zhu、Howard J. Williams、A. Ian Scott

  DOI：10.1081/scc-120021027

  日期：2003.7

  Highly selective 5'-desilylation of multisilylated nucleosides can be achieved in excellent yield by treatment with 4.2 M aqueous trichloroacetic acid:THF (1:4) at 0degreesC.