N-2-硝基苯亚磺酰基-L-缬氨酸双环己铵盐 | 7675-57-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-2-硝基苯亚磺酰基-L-缬氨酸双环己铵盐
• 中文别名: N-(2-硝基苯基硫代)-L-缬氨酸双环己铵盐；N-2-硝基苯基亚磺酰基-L-缬氨酸二环己基胺盐
• 英文名称: Nps-Val-OH*DCHA
• 英文别名: N-[(2-nitrophenyl)thio]-L-valine, compound with dicyclohexylamine (1:1)；N-2-Nitrophenylsulfenyl-L-valine Dicyclohexylammonium Salt；N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]butanoic acid
• CAS: 7675-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 451.63
• InChiKey: PIXHCLWIWCGYKF-CICJTZRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

N-2-硝基苯亚磺酰基-L-缬氨酸双环己铵盐

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模块 1. 化学品
产品名称： N-2-Nitrophenylsulfenyl-L-valine Dicyclohexylammonium Salt

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-2-硝基苯亚磺酰基-L-缬氨酸双环己铵盐
百分比： ....
CAS编码： 7675-57-2
俗名： N-(2-Nitrophenylthio)-L-valine Dicyclohexylammonium Salt , N-Nps-L-valine
Dicyclohexylammonium Salt , Nps-Val-OH·DCHA
分子式： C11H14N2O4S·C12H23N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
N-2-硝基苯亚磺酰基-L-缬氨酸双环己铵盐

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-2-硝基苯亚磺酰基-L-缬氨酸双环己铵盐

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-2-硝基苯亚磺酰基-L-缬氨酸双环己铵盐

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-硝基苯亚磺酰基-L-缬氨酸双环己铵盐 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 L-Valyl-glycin-<2,4,6-trimethyl-benzylester>
  参考文献：
  名称：

  Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 1991 - 2002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New methods in peptide synthesis. Part III. Protection of carboxyl group
  作者：G. C. Stelakatos、A. Paganou、L. Zervas

  DOI：10.1039/j39660001191

  日期：——

  For the protection of the carboxyl group of amino-acids during peptide synthesis, the acid-labile diphenylmethyl ester group was used. N-Trityl-(i.e., triphenylmethyl), N-formyl-, or N-o-nitrophenylsulphenyl-amino-acid diphenylmethyl esters were converted by known methods into the corresponding ester hydrochlorides. The deblocking of the carboxyl group was accomplished either by the action of dilute

  为了在肽合成过程中保护氨基酸的羧基，使用酸不稳定的二苯基甲基酯基。Ñ三苯甲基（即，三苯基甲基），Ñ甲酰基，或ñ - ö -nitrophenylsulphenyl个氨基酸的二苯基甲基酯是由公知的方法转化成相应的盐酸盐酯。羧基的解封是通过氯化氢或溴化氢在硝基甲烷中的稀溶液的作用，通过三氟乙酸或通过催化氢解作用来完成的。
• Synthesis of<i>N</i>-Terminal Nonapeptide of Trypsinogen and Its Hydrolysis by Trypsin
  作者：Norio Yoshida、Tetsuo Kato、Nobuo Izumiya

  DOI：10.1246/bcsj.43.2912

  日期：1970.9

  An N-terminal nonapeptide fragment of bovine trypsinogen, H-l-Val-l-Asp-l-Asp-l-Asp-l-Asp-l-Lys-l-Ile-l-Val-Gly-OH, was synthesized via two routes and its susceptibility with trypsin was investigated. Protected derivatives, t-butyloxycarbonyl protected nonapeptide t-butyl ester and benzyloxycarbonyl protected nonapeptide benzyl ester, were prepared by stepwise elongation. Removal of the protecting groups was carried out by treatment with trifluoroacetic acid and hydro-genation respectively. The naked peptide was purified with chromatography on ECTEOLA cellulose column using dilute acetic acid as a solvent. Upon lyophilization the desired nonapeptide was obtained as colorless powder, a portion of the product being digested with trypsin. Rate of tryptic hydrolysis of the peptide was found to be unexpectedly low in the absence of calcium ion, while considerable acceleration of the hydrolysis by calcium ion was noted.

  一种牛胰蛋白酶原的N-末端九肽片段H-l-Val-l-Asp-l-Asp-l-Asp-l-Asp-l-Lys-l-Ile-l-Val-Gly-OH通过两条途径合成，并研究了其与胰蛋白酶的敏感性。通过逐步延伸的方法制备了保护性衍生物，分别为t-丁氧羰基保护的九肽t-丁酯和苄氧羰基保护的九肽苄酯。去除保护基团是通过分别用三氟乙酸和氢化处理进行的。裸肽通过在ECTEOLA纤维素柱上用稀醋酸作为溶剂的色谱法进行纯化。冷冻干燥后，获取了无色粉末的目标九肽，部分产品与胰蛋白酶消化。发现在缺乏钙离子的情况下，肽的胰蛋白酶水解速率意外地较低，而发现钙离子显著加速了其水解。
• Amino-acid 4-methoxybenzyl esters
  作者：G. C. Stelakatos、N. Argyropoulos

  DOI：10.1039/j39700000964

  日期：——

  L-Amino-acid 4-methoxybenzyl ester hydrochlorides were synthesised by the interaction of 4-methoxybenzyl halides with amine or silver salts of the corresponding N-(2-nitrophenylthio)-L-amino-acids followed by removal of the N-protecting group. Direct esterification of the toluene-4-sulphonate of L-phenylalanine with 4-methoxybenzyl alcohol proceeded in rather low yield. Esters were cleaved with formic

  通过使4-甲氧基苄基卤化物与相应的N-（2-硝基苯硫基）-L-氨基酸的胺或银盐相互作用，然后除去N-保护基，来合成L-氨基酸4-甲氧基苄基酯盐酸盐。。L-苯丙氨酸的甲苯-4-磺酸酯与4-甲氧基苄醇的直接酯化反应产率很低。用甲酸裂解酯。