2-amino-1,1,1-trifluoro-3-nitro-propane hydrochloride | 112091-97-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-1,1,1-trifluoro-3-nitro-propane hydrochloride
• 英文别名: hydrochloride salt of 1,1,1-trifluoro-2-amino-3-nitropropane；2-Amino-3-nitro-1,1,1-trifluoropropane hydrochloride；2-Amino-3,3,3-trifluoro-1-nitropropane hydrochloride；1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 112091-97-1
• 化学式: C₃H₅F₃N₂O₂*ClH
• 分子量: 194.541
• InChiKey: RXNVAQHSMFJPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,1,1-trifluoro-3-nitro-propane hydrochloride 在 亚硝酸 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-2-diazo-3-nitropropane
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 α-三氟甲基 β-硝基胺合成含氟 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸

  摘要：

  2-重氮-1,1,1-三氟-3-硝基丙烷或1-三氟甲基-2-硝基乙烯与胺和氨基醇反应生成N-单和N,N-二取代的α-三氟甲基β-硝基胺，用于获得许多含三氟甲基的 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0257-2
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-1-硝基丙-1-烯-2-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 生成 2-amino-1,1,1-trifluoro-3-nitro-propane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 α-三氟甲基 β-硝基胺合成含氟 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸

  摘要：

  2-重氮-1,1,1-三氟-3-硝基丙烷或1-三氟甲基-2-硝基乙烯与胺和氨基醇反应生成N-单和N,N-二取代的α-三氟甲基β-硝基胺，用于获得许多含三氟甲基的 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0257-2

文献信息

• Aizikovich, A. Ya.; Bazyl', I. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1203 - 1204
  作者：Aizikovich, A. Ya.、Bazyl', I. T.

  DOI：——

  日期：——
• Aizikovich; Korotaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 2, p. 207 - 208
  作者：Aizikovich、Korotaev

  DOI：——

  日期：——
• AJZIKOVICH A. YA.; BAZYL I. T., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1330-1332
  作者：AJZIKOVICH A. YA.、 BAZYL I. T.

  DOI：——

  日期：——
• Novel 1-Trifluoromethyl Substituted 1,2-Ethylenediamines and Their use for the Synthesis of Fluoroquinolones
  作者：Alexander Ya. Aizikovich、Maxim V. Nikonov、Michael I. Kodess、Vladislav Yu. Korotayev、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00107-1

  日期：2000.3

  A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was developed. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtained. Through-space transmitted coupling constants (7)J(F-F) between the trifluoromethyl group and F-8 were measured in the F-19 NMR spectra of all fluoroquinolones examined and assigned unequivocally by using F-19F-19} double resonance technique. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.