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2-amino-1,1,1-trifluoro-3-nitro-propane hydrochloride | 112091-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-1,1,1-trifluoro-3-nitro-propane hydrochloride
英文别名
hydrochloride salt of 1,1,1-trifluoro-2-amino-3-nitropropane;2-Amino-3-nitro-1,1,1-trifluoropropane hydrochloride;2-Amino-3,3,3-trifluoro-1-nitropropane hydrochloride;1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-amine;hydrochloride
2-amino-1,1,1-trifluoro-3-nitro-propane hydrochloride化学式
CAS
112091-97-1
化学式
C3H5F3N2O2*ClH
mdl
——
分子量
194.541
InChiKey
RXNVAQHSMFJPME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.56
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-取代的 α-三氟甲基 β-硝基胺合成含氟 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸
    摘要:
    2-重氮-1,1,1-三氟-3-硝基丙烷或1-三氟甲基-2-硝基乙烯与胺和氨基醇反应生成N-单和N,N-二取代的α-三氟甲基β-硝基胺,用于获得许多含三氟甲基的 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0257-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-取代的 α-三氟甲基 β-硝基胺合成含氟 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸
    摘要:
    2-重氮-1,1,1-三氟-3-硝基丙烷或1-三氟甲基-2-硝基乙烯与胺和氨基醇反应生成N-单和N,N-二取代的α-三氟甲基β-硝基胺,用于获得许多含三氟甲基的 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0257-2
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文献信息

  • Aizikovich, A. Ya.; Bazyl', I. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1203 - 1204
    作者:Aizikovich, A. Ya.、Bazyl', I. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Aizikovich; Korotaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 2, p. 207 - 208
    作者:Aizikovich、Korotaev
    DOI:——
    日期:——
  • AJZIKOVICH A. YA.; BAZYL I. T., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1330-1332
    作者:AJZIKOVICH A. YA.、 BAZYL I. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel 1-Trifluoromethyl Substituted 1,2-Ethylenediamines and Their use for the Synthesis of Fluoroquinolones
    作者:Alexander Ya. Aizikovich、Maxim V. Nikonov、Michael I. Kodess、Vladislav Yu. Korotayev、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00107-1
    日期:2000.3
    A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was developed. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtained. Through-space transmitted coupling constants (7)J(F-F) between the trifluoromethyl group and F-8 were measured in the F-19 NMR spectra of all fluoroquinolones examined and assigned unequivocally by using F-19F-19} double resonance technique. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • N-Substituted α-trifluoromethyl β-nitro amines in the synthesis of fluorine-containing 1,2-diamines, amino alcohols, and β-amino acids
    作者:V. Yu. Korotaev、A. Yu. Barkov、M. I. Kodess、I. B. Kutyashev、P. A. Slepukhin、A. Ya. Zapevalov
    DOI:10.1007/s11172-009-0257-2
    日期:2009.9
    Reactions of 2-diazo-1,1,1-trifluoro-3-nitropropane or 1-trifluoromethyl-2-nitroethenes with amines and amino alcohols afforded N-mono- and N,N-disubstituted α-trifluoromethyl β-nitro amines, which were used to obtain a number of trifluoromethyl-containing 1,2-diamines, amino alcohols, and β-amino acids.
    2-重氮-1,1,1-三氟-3-硝基丙烷或1-三氟甲基-2-硝基乙烯与胺和氨基醇反应生成N-单和N,N-二取代的α-三氟甲基β-硝基胺,用于获得许多含三氟甲基的 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸。
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