5-[4-(2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]-2H-tetrazole | 1631160-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[4-(2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]-2H-tetrazole
• 英文别名: Jvoxubavbvgqiv-uhfffaoysa-；5-[4-[2-[4-[2-(3,4,5-trioctoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-2H-tetrazole
• CAS: 1631160-90-1
• 化学式: C₄₇H₆₂N₄O₃
• 分子量: 731.034
• InChiKey: JVOXUBAVBVGQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 5-[4-(2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]-2H-tetrazole 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到tris[4-(2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)-phenyl]tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3''-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基取代的三唑并三嗪：合成、光学性质和热致行为

  摘要：

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400088
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四氯化硅 、 三己胺 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[4-(2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基取代的三唑并三嗪：合成、光学性质和热致行为

  摘要：

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400088

表征谱图