(2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)trimethylsilane | 1631160-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: Volnbuudlbxhgg-uhfffaoysa-；trimethyl-[2-[4-[2-(3,4,5-trioctoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 1631160-85-4
• 化学式: C₄₃H₆₆O₃Si
• 分子量: 659.081
• InChiKey: VOLNBUUDLBXHGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.53
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到5-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-1,2,3-tris(octyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基取代的三唑并三嗪：合成、光学性质和热致行为

  摘要：

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400088
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三(辛氧基)苯甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 (2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基取代的三唑并三嗪：合成、光学性质和热致行为

  摘要：

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400088

表征谱图