N-[tert-butoxycarbonyl] N-allyl N-[(1H-indol-7-yl)methyl]amine | 345264-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[tert-butoxycarbonyl] N-allyl N-[(1H-indol-7-yl)methyl]amine
• 英文别名: tert-Butyl ((1H-indol-7-yl)methyl)(allyl)carbamate；tert-butyl N-(1H-indol-7-ylmethyl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 345264-23-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: IGYSUSDSFKKPBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tert-butoxycarbonyl] N-allyl N-[(1H-indol-7-yl)methyl]amine 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-1,10-Diaza-tricyclo[6.6.1.0^4,15]pentadeca-2,4,6,8(15),12-pentaene-10-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel aza-1,7-annulated indoles was achieved and these were converted to indolocarbazoles that proved to be potent kinase inhibitors. These compounds were also evaluated in a human colon carcinoma cell line and proved to be good antiproliferative agents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.088
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-7-甲醛 在 比沙可啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-[tert-butoxycarbonyl] N-allyl N-[(1H-indol-7-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel aza-1,7-annulated indoles was achieved and these were converted to indolocarbazoles that proved to be potent kinase inhibitors. These compounds were also evaluated in a human colon carcinoma cell line and proved to be good antiproliferative agents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.088

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Agents and method for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030092676A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  1 The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I).

  本发明提供了式(I)的选择性激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。