N-BOC-N-N-丙基乙二胺 | 105628-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-N-N-丙基乙二胺
• 中文别名: (2-氨基乙基)-丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (2-Amino-ethyl)-propyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-propylcarbamate
• CAS: 105628-64-6
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD06658368
• 分子量: 202.297
• InChiKey: XQUOSTRRFPZQLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-propyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-BOC-N-N-丙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Mono-(BOC)-Protected Diamines. Synthesis of tert-Butyl-N-alkyl-N-(2-aminoethyl)carbamates and tert-Butyl-N-[2-(alkylamino)ethyl] Carbamates

  摘要：

  We wish to report preparative pathways to the mono-(BOC)-protected diamines 1a-d and 2a-c.

  DOI：

  10.1080/00397919308011130

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160311833A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING BET, ESTROGEN RECEPTOR, AND ANDROGEN RECEPTOR DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ DE DÉGRADATION DE BET, DU RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNE ET DU RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2020214952A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and other related diseases and conditions are disclosed. In an embodiment, the disclosed compounds have the following Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I).

  化合物、含有这种化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症和其他相关疾病和病况中的用途被披露。在一个实施例中，所披露的化合物具有以下的化学式（I）及其药用盐：化学式（I）。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：BIOMEA FUSION INC

  公开号：WO2022133064A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific irreversible inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL irreversible inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction.

  本文披露了一些杂环化合物，可以抑制Menin和MLL或MLL融合蛋白的结合。同时，还描述了特定的不可逆Menin-MLL相互作用抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Menin-MLL不可逆抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其他依赖于Menin-MLL相互作用的疾病或状况。
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022261204A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Disclosed are compounds of formula (I): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are BDII- selective inhibitors of BET proteins, and have therapeutic potential for treating cancer, acute kidney disease, and viral infections, among other diseases.

  本发明涉及以下公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂，具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。