5-formyl-4-methyl-1,2-dithiolethione | 146252-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-formyl-4-methyl-1,2-dithiolethione
• 英文别名: 5-Formyl-4-methyl-1,2-dithiole-3-thione；4-methyl-5-sulfanylidenedithiole-3-carbaldehyde
• CAS: 146252-56-4
• 化学式: C₅H₄OS₃
• 分子量: 176.284
• InChiKey: SNLNWIPPWOFAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-4-methyl-1,2-dithiolethione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以36%的产率得到4-methyl-5-oxo-5H-1,2-dithiole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Formyl and 5-Acyl-1,2-dithiole-3-ones

  摘要：

  The preparation of new 5-formyl-, 5-acetyl- and 5-propionyl-1,2-dithiole-3-ones by oxidation of the corresponding 1,2-dithiole-3-thiones with mercuric acetate is described.

  DOI：

  10.1080/10426500307824
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1,2-dithiole-3-thione 在 sodium sulfide 、 聚合甲醛 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-formyl-4-methyl-1,2-dithiolethione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new dithiolethione derivatives: 5-(1-hydroxyiminoalkyl)-1,2-dithiole-3-thiones and 5-acyl-1,2-dithiole-3-thiones

  摘要：

  本文介绍了一种合成途径，通过三个步骤就能获得收率可接受的 5-酰基-1,2-二硫代-3-硫酮。

  DOI：

  10.1039/c39940000131

文献信息

• Therapeutic compositions based on 1,2-dithiole-3-thione derivatives
  申请人：Laboratoires de Therapeutique Moderne

  公开号：US05470871A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  The present invention relates to therapeutic compositions based on compounds chosen from the formulae: ##STR1## in which: X is chosen from .dbd.S, .dbd.O, .dbd.SO, .dbd.N--OH, .dbd.N--R.sub.5, .dbd.N--NH--CONH.sub.2, .dbd.N--NH--CSNH.sub.2 and ##STR2## A is chosen from the ##STR3## group, a group of formula ##STR4## a C.dbd.O group, a group C.dbd.N--R.sub.4 and a CHOH group, and their pharmaceutically acceptable salts. These compositions may be used as free-radical trapping agents.

  本发明涉及基于以下式中选择的化合物的治疗组合物：##STR1## 其中：X选择自.dbd.S，.dbd.O，.dbd.SO，.dbd.N--OH，.dbd.N--R.sub.5，.dbd.N--NH--CONH.sub.2，.dbd.N--NH--CSNH.sub.2和##STR2## A选择自##STR3## 组，式##STR4## 组，一个C.dbd.O基团，一个C.dbd.N--R.sub.4基团和一个CHOH基团，以及其药用盐。这些组合物可用作自由基捕捉剂。
• Abazid, M.; Bertrand, H. O.; Christen, M. O., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 195 - 206
  作者：Abazid, M.、Bertrand, H. O.、Christen, M. O.、Burgot, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Abazid M., Bertrand H. O., Christen M. O., Burgot J. L., J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 2, S 131-132
  作者：Abazid M., Bertrand H. O., Christen M. O., Burgot J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new dithiolethione derivatives: 5-(1-hydroxyiminoalkyl)-1,2-dithiole-3-thiones and 5-acyl-1,2-dithiole-3-thiones
  作者：M. Abazid、H. O. Bertrand、M. O. Christen、J. L. Burgot

  DOI：10.1039/c39940000131

  日期：——

  A synthetic pathway to obtain, in three steps, acceptable yields of 5-acyl-1,2-dithiole-3-thiones is described.

  本文介绍了一种合成途径，通过三个步骤就能获得收率可接受的 5-酰基-1,2-二硫代-3-硫酮。
• Synthesis of 5-Formyl and 5-Acyl-1,2-dithiole-3-ones
  作者：S. Gargadennec、B. Legouin、J.-L. Burgot

  DOI：10.1080/10426500307824

  日期：2003.8.1

  The preparation of new 5-formyl-, 5-acetyl- and 5-propionyl-1,2-dithiole-3-ones by oxidation of the corresponding 1,2-dithiole-3-thiones with mercuric acetate is described.