5-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-4-nitropyrazole | 1616384-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-4-nitropyrazole
• 英文别名: 5-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-4-nitropyrazole
• CAS: 1616384-76-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₃
• 分子量: 251.217
• InChiKey: FDLSMTJYQFNMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-4-nitropyrazole 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-[5-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  DIAZOLE AMIDES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20140179733A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  DIAZOLE AMIDES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20140179733A1

文献信息

• DIAZOLE AMIDES AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2935227B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US9169248B2
  申请人：——

  公开号：US9169248B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9750722B2
  申请人：——

  公开号：US9750722B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] DIAZOLE AMIDES<br/>[FR] DIAZOLE AMIDES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014100735A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
• DIAZOLE AMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140179733A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。