bexanostat | 1408234-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bexanostat
• 英文别名: Bisthianostat；5-cyclopropyl-N-[5-(hydroxyamino)-5-oxopentyl]-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1408234-79-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃S₂
• 分子量: 366.465
• InChiKey: MVJAEZIEZVJAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-bromo-5-cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 bexanostat
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I的噻唑化合物，其制备方法和用途。更具体地说，本发明涉及天然产物largazole的新衍生物，其制备方法以及作为组蛋白脱乙酰化酶抑制剂用于抗肿瘤和多发性硬化症治疗的用途。

  公开号：

  US20140148600A1

文献信息

• THIAZOLE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Puyi Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20140148600A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to thiazole compounds of formula I, the method for preparation and use thereof. More specifically, the present invention relates to novel derivatives of natural product largazole, the method for preparing them and their uses for treatments against tumor and multiple sclerosis as inhibitors of histone deacetylase.

  本发明涉及式I的噻唑化合物，其制备方法和用途。更具体地说，本发明涉及天然产物largazole的新衍生物，其制备方法以及作为组蛋白脱乙酰化酶抑制剂用于抗肿瘤和多发性硬化症治疗的用途。
• ARYL-2,2'-TANDEM BISTHIAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences

  公开号：EP3508486A1

  公开（公告）日：2019-07-10

  The present invention relates to an aryl-2,2'-tandem bisthiazole compound and a preparation method and the use thereof. In particular, disclosed in the present invention are an aryl-2,2'-tandem bisthiazole compound with the structure as shown in general formula I and the preparation method thereof and use thereof as a histone deacetylase inhibitor in the preparation of antitumor drugs.

  本发明涉及一种芳基-2,2'-串联双噻唑化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明公开了一种结构如通式 I 所示的芳基-2,2'-串联双噻唑化合物及其制备方法，以及其作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。
• THIAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Theorion Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2708534B1

  公开（公告）日：2017-07-12
• US9216962B2
  申请人：——

  公开号：US9216962B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Fei Chen、Hui Chai、Ming-Bo Su、Yang-Ming Zhang、Jia Li、Xin Xie、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/ml400470s

  日期：2014.6.12

  Inspired by the thiazole thiazoline cap group in natural product largazole, a series of structurally simplified bisthiazole-based histone deacetylase inhibitors were prepared and evaluated. Compound 8f was evaluated in vivo in an experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model and found to be orally efficacious in ameliorating clinical symptoms of EAE mice.