10-bromo-2-chloro-5-(2-diethylaminoethyl)-7H-indolo[2,3-c]-quinolin-6(5H)-one hydrobromide | 52865-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-bromo-2-chloro-5-(2-diethylaminoethyl)-7H-indolo[2,3-c]-quinolin-6(5H)-one hydrobromide
• 英文别名: 10-bromo-2-chloro-5-[2-(diethylamino)ethyl]-7H-indolo[2,3-c]quinolin-6-one;hydrobromide
• CAS: 52865-57-3
• 化学式: BrH*C₂₁H₂₁BrClN₃O
• 分子量: 527.686
• InChiKey: WGMGYWOSNARKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-6-chloro-4-phenylcarbostyril 在 NaH 、 溴 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-bromo-2-chloro-5-(2-diethylaminoethyl)-7H-indolo[2,3-c]-quinolin-6(5H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Indoloquinolines, intermediates and processes

  摘要：

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。

  公开号：

  US04014883A1

文献信息

• US4014883A
  申请人：——

  公开号：US4014883A

  公开（公告）日：1977-03-29
• Indoloquinolines, intermediates and processes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04014883A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Derivatives of 7H-indolo[2,3-c]quinolin-6(5H)-one and 7H-indolo[2,3-c]quinoline, prepared, inter alia, from the corresponding 3-azido-4-phenylcarbostyrils or corresponding N-(lower alkylamino)-3-(2-fluorophenyl)-indole-2-carboxamides, are described. The end products of the invention are useful as anti-tumor agents, i.e., they inhibit the growth of transplantable tumors.

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。