N-Boc-[(R)-1-(氨甲基)-2-甲基丙基]胺 | 400652-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-[(R)-1-(氨甲基)-2-甲基丙基]胺
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-1-(aminomethyl)-2-methyl-propyl]carbamate
• 英文别名: N-Boc-[(R)-1-(aminomethyl)-2-methylpropyl]amine；tert-butyl N-[(2R)-1-amino-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 400652-50-8
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: GKTZYOHYPBQYAX-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-[(R)-1-(氨甲基)-2-甲基丙基]胺 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 R-1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-4-isopropyl-2-nitromethylene-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  具有手性烷基化咪唑烷环的吡虫啉衍生物的合成及其杀虫活性和对烟碱乙酰胆碱受体的亲和性评估

  摘要：

  不对称合成了一系列具有烷基化咪唑烷环的吡虫啉（IMI）衍生物，以评估其对成年雌性家蝇Musca domestica的杀虫活性以及对果蝇的烟碱乙酰胆碱受体的亲和力。烷基越大，受体亲和力越低，但是在咪唑烷环的R -5-位甲基化和乙基化的衍生物与未取代的化合物等价。受体亲和力的定量结构-活性关系（QSAR）分析表明，将取代基引入咪唑烷环基本上是不利的，但在R处引入取代基如果尺寸较小，则允许-5-位置。合成衍生物与受体的结合模型支持QSAR分析，表明在配体结合位点R -5-位置周围的短烷基存在空间。此外，在杀虫活性和受体亲和力之间观察到正相关，这表明即使修饰了咪唑烷环，受体亲和力也是影响杀虫活性的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.007
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-Boc-[(R)-1-(氨甲基)-2-甲基丙基]胺
  参考文献：
  名称：

  具有手性烷基化咪唑烷环的吡虫啉衍生物的合成及其杀虫活性和对烟碱乙酰胆碱受体的亲和性评估

  摘要：

  不对称合成了一系列具有烷基化咪唑烷环的吡虫啉（IMI）衍生物，以评估其对成年雌性家蝇Musca domestica的杀虫活性以及对果蝇的烟碱乙酰胆碱受体的亲和力。烷基越大，受体亲和力越低，但是在咪唑烷环的R -5-位甲基化和乙基化的衍生物与未取代的化合物等价。受体亲和力的定量结构-活性关系（QSAR）分析表明，将取代基引入咪唑烷环基本上是不利的，但在R处引入取代基如果尺寸较小，则允许-5-位置。合成衍生物与受体的结合模型支持QSAR分析，表明在配体结合位点R -5-位置周围的短烷基存在空间。此外，在杀虫活性和受体亲和力之间观察到正相关，这表明即使修饰了咪唑烷环，受体亲和力也是影响杀虫活性的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.007

文献信息

• Highly Enantioselective Phase-Transfer-Catalyzed Alkylation of Protected α-Amino Acid Amides toward Practical Asymmetric Synthesis of Vicinal Diamines, α-Amino Ketones, and α-Amino Alcohols
  作者：Takashi Ooi、Mifune Takeuchi、Daisuke Kato、Yukitaka Uematsu、Eiji Tayama、Daiki Sakai、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja0459328

  日期：2005.4.1

  offers a facile access to structurally diverse optically active vicinal diamines. Furthermore, the optically active alpha-amino acid Weinreb amide 11 can be efficiently converted to the corresponding amino ketone by a simple treatment with Grignard reagents. In addition, reduction and alkylation of the optically active alpha-amino ketone into both syn and anti alpha-amino alcohols with almost complete

  通过成功利用设计的 4 型手性季铵盐作为催化剂，在相转移条件下实现了受保护的甘氨酸二苯基甲基 (Dpm) 酰胺 1 和 Weinreb 酰胺 10 的高度对映选择性烷基化。特别是，衍生自 1b 和 4c 的手性烯醇铵的显着反应性允许与反应性较低的简单仲烷基卤化物进行高效和对映选择性的反应。这种手性烯醇铵的另一个独特特征是它能够识别β-支链伯烷基卤化物的手性，这在烷基化过程中提供了令人印象深刻的动力学分辨率和双立体分化水平，从而可以控制两个α-和γ-立体中心. 结合在环戊基甲基醚 (CPME) 中使用 LiAlH4 进行的后续还原，该系统提供了一种轻松获得结构多样的光学活性邻二胺的方法。此外，通过用格氏试剂进行简单处理，光学活性 α-氨基酸 Weinreb 酰胺 11 可以有效地转化为相应的氨基酮。此外，已实现将旋光α-氨基酮还原和烷基化为顺式和反式α-氨基醇，并且具有几乎完全的相对和绝对立体化学控制。有了
• CDK INHIBITORS
  申请人：G1 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130237534A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂。
• [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014144326A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域，用于短暂保护健康细胞，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾细胞，免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面，通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护，这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：TAVARES FRANCIS X

  公开号：WO2012061156A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。
• Diamine Derivative, Process of Preparation Thereof, and Fungicide Comprising Diamine Derivative as an Active Ingredient
  申请人：Kakimoto Takeshi

  公开号：US20070244153A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  It is an object of the invention to provide a novel fungicide which exhibits a wide controlling spectrum against pathogens of various crops, and solves the toleration problem. The diamine derivative represented by the formula (1) and a process for preparation of the same, fungicides comprising the same as an active ingredient are disclosed: [wherein R1 is substituents such as an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and the like, R2 and R5 are each independently substituents such as hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and the like, R3 and R4 are each independently substituents such as hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and the like, or R3 and R4 may be bonded to each other to form a hydrocarbon ring having 3 to 6 carbon atoms, R6, R7, R8 and R9 are each independently substituents such as hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and the like, R10 is a substituent such as hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and the like, A is an oxygen atom or a sulfur atom, and Q is an aryl group or a heterocycle].

  本发明的目的是提供一种新型杀菌剂，该杀菌剂对各种作物的病原体具有广泛的控制谱，并解决了容忍问题。本发明公开了由式（1）表示的二胺衍生物及其制备方法，以及包含其作为活性成分的杀菌剂：[其中，R1是取代基，例如具有1到6个碳原子的烷基等，R2和R5各自独立地是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基等取代基，R3和R4各自独立地是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基等取代基，或者R3和R4可以结合在一起形成具有3到6个碳原子的碳氢环，R6、R7、R8和R9各自独立地是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基等取代基，R10是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基等取代基，A是氧原子或硫原子，Q是芳基或杂环]。