1β-[6-(2-thienyl)pyridin-2-yl]-1-deoxy-2,3,5-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose | 1203651-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1β-[6-(2-thienyl)pyridin-2-yl]-1-deoxy-2,3,5-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1203651-65-3
• 化学式: C₃₂H₅₇NO₄SSi₃
• 分子量: 636.131
• InChiKey: LXOJMUFTWWQLKT-MXYFDVTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-[6-(2-thienyl)pyridin-2-yl]-1-deoxy-2,3,5-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到1β-[6-(2-thienyl)pyridin-2-yl]-1-deoxy-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  位置6上具有多个烷基，芳基，氨基和氨基甲酰基基团的吡啶-2-基C-核糖核苷的一般有效合成

  摘要：

  开发了一种高效，实用的方法制备6-取代的吡啶-2-基C-核糖核苷。一锅两步地将2-lithio-6-溴吡啶添加到TBS保护的核糖内酯中，然后乙酰化，得到1β-（6-溴吡啶-2-基）-1 - O-乙酰基2,3,5-三- ö - （叔丁基二甲基） - d -ribofuranose以高收率。用Et 3 SiH和BF 3 ·Et 2 O还原得到所需的TBS保护的6-溴吡啶C-核糖核苷作为纯β-端基异构体，总产率高达63％。然后对该中间体进行一系列钯催化的交叉偶联反应，胺化和氨基羰基化反应，得到一系列受保护的1β-（6-烷基-，6-芳基-，6-氨基-和6-氨基甲酰基吡啶-2-式）的C 1-核糖核苷。Et 3 N·3HF对甲硅烷基化的核苷进行脱保护得到了一系列无标题的C-核糖核苷（12个实例）。

  DOI：

  10.1021/jo902313g
• 作为产物：
  描述：

  1β-(6-bromopyridin-2-yl)-1-deoxy-2,3,5-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以90%的产率得到1β-[6-(2-thienyl)pyridin-2-yl]-1-deoxy-2,3,5-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  位置6上具有多个烷基，芳基，氨基和氨基甲酰基基团的吡啶-2-基C-核糖核苷的一般有效合成

  摘要：

  开发了一种高效，实用的方法制备6-取代的吡啶-2-基C-核糖核苷。一锅两步地将2-lithio-6-溴吡啶添加到TBS保护的核糖内酯中，然后乙酰化，得到1β-（6-溴吡啶-2-基）-1 - O-乙酰基2,3,5-三- ö - （叔丁基二甲基） - d -ribofuranose以高收率。用Et 3 SiH和BF 3 ·Et 2 O还原得到所需的TBS保护的6-溴吡啶C-核糖核苷作为纯β-端基异构体，总产率高达63％。然后对该中间体进行一系列钯催化的交叉偶联反应，胺化和氨基羰基化反应，得到一系列受保护的1β-（6-烷基-，6-芳基-，6-氨基-和6-氨基甲酰基吡啶-2-式）的C 1-核糖核苷。Et 3 N·3HF对甲硅烷基化的核苷进行脱保护得到了一系列无标题的C-核糖核苷（12个实例）。

  DOI：

  10.1021/jo902313g