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5-O-(3-(N-hydroxycarbamoyl)propionyl)vidarabine
5-O-(3-(N-hydroxycarbamoyl)propionyl)vidarabine | 1373114-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-O-(3-(N-hydroxycarbamoyl)propionyl)vidarabine
英文别名
[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoate
CAS
1373114-20-5
化学式
C
14
H
18
N
6
O
7
mdl
——
分子量
382.333
InChiKey
JCCILSYEVUHYMC-FUTROLMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.3
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
195
氢给体数:
5
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-[2,3-O-dilevulinyl-β-D-arabinofuranosyl]adenine
1137085-16-5
C
20
H
25
N
5
O
8
463.447
反应信息
作为产物:
描述:
在
一水合肼
、
1-丙基磷酸酐
、
三乙胺
作用下, 以
吡啶
、
水
、
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
5-O-(3-(N-hydroxycarbamoyl)propionyl)vidarabine
参考文献:
名称:
MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE
摘要:
本发明提供了一种新型化合物,能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂:其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基,前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物,所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。
公开号:
US20130261073A1
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