(2-chloroethoxy)-(3,4,5-trifluorophenyl)acetic acid N'-{(E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acryloyl}hydrazide | 949167-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2-chloroethoxy)-(3,4,5-trifluorophenyl)acetic acid N'-{(E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acryloyl}hydrazide
• 英文别名: (E)-N'-[2-(2-chloroethoxy)-2-(3,4,5-trifluorophenyl)acetyl]-3-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]prop-2-enehydrazide
• CAS: 949167-28-6
• 化学式: C₂₄H₂₂ClF₃N₄O₄
• 分子量: 522.911
• InChiKey: URTGJGPVGCKANP-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloroethoxy)-(3,4,5-trifluorophenyl)acetic acid N'-{(E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acryloyl}hydrazide 在 三氯氧磷 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 (-)-2-{(E)-2-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]vinyl}-8-(3,4,5-trifluorophenyl)-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic cinnamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20070219181A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acrylic acid 、 tert-butyl N'-[2-(2-chloroethoxy)-2-(3,4,5-trifluorophenyl)acetyl]hydrazinecarboxylate 在 盐酸 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-chloroethoxy)-(3,4,5-trifluorophenyl)acetic acid N'-{(E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acryloyl}hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic cinnamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20070219181A1

文献信息

• MULTI-CYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVES
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20100168095A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表可被C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可被C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可被C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• EP1992618A1
  申请人：——

  公开号：EP1992618A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• POLYCYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1992618B1

  公开（公告）日：2012-01-18
• US7713993B2
  申请人：——

  公开号：US7713993B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US7897632B2
  申请人：——

  公开号：US7897632B2

  公开（公告）日：2011-03-01