摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-O-(3-carboxypropionyl)vidarabine | 168092-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-O-(3-carboxypropionyl)vidarabine
英文别名
4-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
5-O-(3-carboxypropionyl)vidarabine化学式
CAS
168092-51-1
化学式
C14H17N5O7
mdl
——
分子量
367.318
InChiKey
SOVSEJILHKLDOS-FUTROLMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 吡啶溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到5-O-(3-carboxypropionyl)vidarabine
    参考文献:
    名称:
    MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂:其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基,前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物,所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。
    公开号:
    US20130261073A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US9096632B2
    申请人:——
    公开号:US9096632B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE
    申请人:Ishikawa Yoshihiro
    公开号:US20130261073A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention provides a novel compound capable of inhibiting cardiac adenylyl cyclase. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof: where R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an acyl group having an acidic or basic substituent, provided that all of R 1 , R 2 and R 3 are not simultaneously a hydrogen atom. The present invention also provides a modulator of adenylyl cyclase activity, a pharmaceutical composition and a food composition, all of which comprise the above-described compound or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof.
    本发明提供了一种新型化合物,能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂:其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基,前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物,所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。
查看更多