3-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-chloro-8-methylquinoline | 1167543-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-chloro-8-methylquinoline
• 英文别名: tert-butyl (2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)methylcarbamate；tert-Butyl(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)methylcarbamate；tert-butyl N-[(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1167543-65-8
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 306.792
• InChiKey: XRJABYVSWQWUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-chloro-8-methylquinoline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以67%的产率得到tert-butyl [8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(2-chloro-8-methylquinoline-3-yl)methanarnine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-chloro-8-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1

文献信息

• QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20110105508A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物，是选择性PI3激酶酶的抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、痛觉或眼科疾病方面。
• Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120095005A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A series of substituted pyrazolo[1,5-α][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-αj-pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-αj-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。化学式（I）。
• [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009081105A3

  公开（公告）日：2009-08-20
• US8399483B2
  申请人：——

  公开号：US8399483B2

  公开（公告）日：2013-03-19