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2-Oxo-1,2,7,12-tetrahydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-12b-carboxylic acid methyl ester | 144527-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-1,2,7,12-tetrahydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-12b-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
2-Oxo-1,2,7,12-tetrahydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-12b-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
144527-84-4
化学式
C17H16N2O3
mdl
——
分子量
296.326
InChiKey
RKWSOFLNMLSOSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Oxo-1,2,7,12-tetrahydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-12b-carboxylic acid methyl esterbarium dihydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到6,7,12,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic Indole Derivatives from the Reaction of Methyl 2,4-Dioxo-6,6-dimethoxyhexanoate with Tryptamine: Indolo[2,3-a]quinolizidine vs 3,7a-Diazacyclohepta[jk]fluorene
    摘要:
    Depending on the acid used for cyclization, reaction of methyl 6,6-dimethoxy-2,4-dioxohexanoate (4) with tryptamine yielded indoloquinolizidine (8) (AcOH) or diazacycloheptafluorene (10) (TFA). Treatment of 8 with TFA gave 10.
    DOI:
    10.3987/com-91-5957
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic Indole Derivatives from the Reaction of Methyl 2,4-Dioxo-6,6-dimethoxyhexanoate with Tryptamine: Indolo[2,3-a]quinolizidine vs 3,7a-Diazacyclohepta[jk]fluorene
    摘要:
    Depending on the acid used for cyclization, reaction of methyl 6,6-dimethoxy-2,4-dioxohexanoate (4) with tryptamine yielded indoloquinolizidine (8) (AcOH) or diazacycloheptafluorene (10) (TFA). Treatment of 8 with TFA gave 10.
    DOI:
    10.3987/com-91-5957
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文献信息

  • Tetracyclic Indole Derivatives from the Reaction of Methyl 2,4-Dioxo-6,6-dimethoxyhexanoate with Tryptamine: Indolo[2,3-a]quinolizidine vs 3,7a-Diazacyclohepta[jk]fluorene
    作者:Jean-Yves Laronze、Jacqueline Laronze、F. Wemba-Lenga、Jean L思y
    DOI:10.3987/com-91-5957
    日期:——
    Depending on the acid used for cyclization, reaction of methyl 6,6-dimethoxy-2,4-dioxohexanoate (4) with tryptamine yielded indoloquinolizidine (8) (AcOH) or diazacycloheptafluorene (10) (TFA). Treatment of 8 with TFA gave 10.
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