(N-phenyl-C-piperidin-1-ylcarbonimidoyl) N-phenylpiperidine-1-carboximidate | 105363-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (N-phenyl-C-piperidin-1-ylcarbonimidoyl) N-phenylpiperidine-1-carboximidate
• CAS: 105363-78-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O
• 分子量: 390.528
• InChiKey: DRNJEIDNNBYSQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶-1-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以66%的产率得到(N-phenyl-C-piperidin-1-ylcarbonimidoyl) N-phenylpiperidine-1-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexasubstituted Carbamimidic Acid Anhydrides and ofN ¹,N ¹,N ²-Trisubstituted Formamidines from 1,1,3-Trisubstituted Ureas

  摘要：

  1,1,3-三取代脲类 1 通过磷酰氯转化为六取代氨基甲酰亚胺酸酐 2，这些酸酐迄今为止尚不为人所知或难以用其他方法制备。 带有笨重取代基的脲被转化为脒酰氯 3，然后在酸中用氨基硼还原成相应的甲脒 5。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31626

文献信息

• Synthesis of Hexasubstituted Carbamimidic Acid Anhydrides and of<i>N</i> ¹,<i>N</i> ¹,<i>N</i> ²-Trisubstituted Formamidines from 1,1,3-Trisubstituted Ureas
  作者：Motoki Torizuka、Yasuo Kikugawa、Hiromu Nagashima

  DOI：10.1055/s-1986-31626

  日期：——

  1,1,3-Trisubstituted ureas 1 were converted with phosphoryl chloride to hexasubstituted carbamimidic acid anhydrides 2 which were hitherto unknown or difficult to prepare by other methods. The ureas bearing bulky substituents were converted to amidinoyl chlorides 3 which were reduced to the corresponding formamidines 5 with amine-boranes in acid.

  1,1,3-三取代脲类 1 通过磷酰氯转化为六取代氨基甲酰亚胺酸酐 2，这些酸酐迄今为止尚不为人所知或难以用其他方法制备。 带有笨重取代基的脲被转化为脒酰氯 3，然后在酸中用氨基硼还原成相应的甲脒 5。