1-O-β-benzyl-2'-O-fucosyl-lactose | 1354397-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-β-benzyl-2'-O-fucosyl-lactose
• 英文别名: Fuc(a1-2)Gal(b1-4)Glc(b)-O-Bn；(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1354397-33-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₁₅
• 分子量: 578.568
• InChiKey: AIHDJIMXPPQHJD-GZSDPESTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-β-benzyl-2'-O-fucosyl-lactose 在 10% Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2'-fucosyllactose
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIZATION OF OLIGOSACCHARIDES
  [FR] DÉRIVATION D'OLIGOSACCHARIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007585A9
• 作为产物：
  描述：

  苄基4-O-(3,4-O-异亚丙基己糖吡喃糖苷)吡喃己糖苷 、 2,5-dimethyl-3-oxo-(2H)-furan-4-yl α-L-fucopyranoside 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-O-β-benzyl-2'-O-fucosyl-lactose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF NEW FUCOSE-CONTAINING CARBOHYDRATE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE NOUVEAUX DÉRIVÉS GLUCIDIQUES CONTENANT DU FUCOSE

  摘要：

  一种合成式（1）化合物或其盐的方法，其中A是一种碳水化合物连接物，其为乳糖基或由乳糖基和至少一种单糖单元组成，所述单糖单元选自以下组中的一种：葡萄糖、半乳糖、N-乙酰葡萄糖胺、岩藻糖和N-乙酰神经酸；R1是以下异构保护基之一：a）-OR2，其中R2是可通过催化氢解去除的保护基；b）-SR3，其中R3是可选的取代基烷基、可选的取代基芳基或可选的取代基苄基；c）-NH-C(R")=C(R')2，其中每个R'独立地是以下电子提取基之一：-CN、-COOH、-COO-烷基、-CO-烷基、-CONH2、-CONH-烷基或-CO N（烷基）2，或其中两个R'基连接在一起形成-CO-（CH2）2-4-CO-，并与它们连接的碳原子一起形成5-7环脂肪环-1,3-二酮，在该二酮中，任何亚甲基基团均可选地被1或2个烷基取代，R"为H或烷基，在式（2）中提供了一种岩藻糖供体，其中X选自以下组中的一种：鸟苷二磷酸基团、乳糖基、叠氮化物、氟化物、可选取代的苯氧基、可选取代的吡啶氧基、可选取代的3-氧代呋喃氧基式（A）、可选取代的1,3,5-三嗪氧基式（B）、4-甲基芹菜素氧基式（C）和式（D）中的基团，其中Ra独立地为H或烷基，或两个相邻的Ra基团表示=C（Rb）2基团，其中Rb独立地为H或烷基，Rc独立地选自烷氧基、氨基、烷基氨基和双烷基氨基，Rd选自H、烷基和-C（=O）Re，其中Re为OH、烷氧基、氨基、烷基氨基、双烷基氨基、肼基、烷基肼基、双烷基肼基或三烷基肼基，与式H-A-R1或其盐反应，其中A和R1如上所述，在能够转移岩藻糖的酶的催化下。还提供了式1'的化合物及其在制造人乳寡糖中的应用、制造人乳寡糖的方法和一种岩藻糖供体。

  公开号：

  WO2012127410A1